1. [单选题]根据化学结构氟哌啶醇属于
A. 吩噻嗪类
B. 噻吨类
C. 丁酰苯类
D. 二苯并环庚烯
E. 苯酰胺类
2. [单选题]下列药剂属于均相液体药剂的是
A. 普通乳剂
B. 纳米乳剂
C. 溶胶剂
D. 混悬剂
E. 低分子溶液剂
3. [单选题]关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是
A. 分为三册
B. 制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C. 一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等
D. 二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及药用辅料等
E. 三部为生物制品
4. [单选题]变异型心绞痛不宜应用β受体阻断剂,是因为
A. 加重心绞痛
B. 阻断β受体,α受体占优势,导致冠脉痉挛
C. 阻断β受体,导致心脏传导阻滞
D. 阻断β受体,血压下降
E. 阻断β受体,腺苷受体占优势
5. [单选题]亚硝酸钠滴定法控制酸性一般用
A. 醋酸
B. 硝酸
C. 硫酸
D. 盐酸
E. 氢溴酸
6. [单选题]青霉素G在体内的分布特点正确的是
A. 主要分布在细胞内液
B. 尿中药物浓度高
C. 大部分被肝脏代谢
D. 易透过血脑屏障
E. 克拉维酸可减少青霉素排泄
7. [单选题]属于中效类强心苷的是
A. 西地兰
B. 地高辛
C. 去乙酰毛花苷丙
D. 氯沙坦
E. 米力农
8. [单选题]对药物经体内代谢过程进行监控
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定
9. [单选题]处方的开具者是
A. 执业医师
B. 药师
C. 护师
D. 技师
E. 病人
10. [单选题]影响药物稳定性的环境因素错误的是
A. 温度、光线
B. pH值
C. 空气中的氧
D. 湿度和水分
E. 包装材料
1.正确答案 :C
2.正确答案 :E
解析:本题考查液体药剂的分类。液体制剂分为均相液体药剂和非均相液体药剂。药物以分子状态分散于介质中,形成稳定的均匀分散的液体制剂,如低分子溶液剂和高分子溶液剂;药物以微粒状态分散在介质中,则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂,如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择E。
3.正确答案 :B
解析:答案:B。药典:分为三册二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及药用辅料等部为生物制品。制剂通则中包括各种剂型的有关标准、检查方法等
4.正确答案 :B
解析:β受体阻断药的抗心绞痛作用用于对硝酸酯类治疗疗效差的稳定型心绞痛,可减少发作次数,对并发高血压或心律失常的患者尤为适用。还可用于心肌梗死的治疗,能缩小梗死范围。对冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜应用,因为本药阻断β受体,α受体占优势,导致冠状动脉痉挛、收缩。故选择B。
5.正确答案 :D
解析:酸的种类及浓度重氮化反应的速度与酸的种类有关,在HBr中比在HCl中为快,在HNO3或H2SO4中则较慢,但因HBr的价格较昂,故仍以HCl最为常用。此外,芳香伯胺类盐酸盐的溶解度也较大。重氮化反应的速度与酸的浓度有关,一般常在1~2mol/L酸度下滴定,这是因为酸度高时反应速度快,容易进行完全,且可增加重氮盐的稳定性。如果酸度不足,则已生成的重氮盐能与尚未反应的芳伯胺偶合,生成重氮氨基化合物,使测定结果偏低。 [Ar-N+≡N]Cl-+ArNH2→Ar-N=N-NH-Ar+HCl当然,酸的浓度也不可过高,否则将阻碍芳伯胺的游离,反而影响重氮化反应的速度。
6.正确答案 :B
解析:青霉素G内服易被胃酸和消化酶破坏。肌注或皮下注射后吸收较快,15~30min达血药峰浓度。青霉素在体内半衰期较短,主要以原形从尿中排出。
7.正确答案 :B
解析:地高辛药理学为由毛花洋地黄中提纯制得的中效强心苷,其特点是排泄较快而蓄积性较小,临床使用比洋地黄毒苷安全。口服吸收不完全,也不规则,生物利用度约为75%~88%。吸收率约50%~70%,起效时间为1~2小时,最大作用3~6小时,作用维持的时间4~7天。静脉注射经10~30分钟生效,2~4小时达最大效应,3~6天后作用消失。地高辛从尿中排出主要为原形物,少量为代谢物。
8.正确答案 :B
解析:本题为识记题,对药物经体内代谢过程进行监控属于动态分析监控,药物经体内代谢过程为动态过程,每一个代谢过程对药物的分析均有重要意义。药品检验的目的:保证药品质量安全有效,符合药品注册标准。药品有效成分的测定按照质量标准要求的方法进行测定,结果符合标准要求即为合格。本题选B。
9.正确答案 :A
解析:处方由注册的执业医师和执业助理医师,在诊疗活动中为患者开具的,由取得药学专业技术职业资格的药学专业技术人员审核,调配,核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
10.正确答案 :B
解析:答案:B。定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验适用原料药的考察,用一批原料药进行。加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用三批供试品进行。影响药物稳定性的环境因素有温度、光线、空气中的氧、湿度和水分、包装材料
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