2023医院药学副高卫生职称考试模拟题(B1)

1. [多选题]下列关于金属解毒剂的用法叙述正确的是

A. 二巯丙醇主要用于铅、锰、铜、镉等的中毒治疗
B. 二巯丁二钠可用于预防镉、钴、镍等的中毒
C. 青霉胺可用于治疗铜、汞、铅中毒的解毒
D. 亚甲蓝除用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅中毒
E. 谷胱甘肽可用于重金属中毒

2. [多选题]蛔虫病的临床表现有

A. 腹痛
B. 精神症状
C. 消化道症状
D. 蛔虫性肠梗阻
E. 昏厥

3. [单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
B. 制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
C. 医疗机构名称、配制地址、注册地址
D. 法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
E. 医疗机构类别、配制范围、有效期限

4. [多选题]伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用的药物是

A. 氢氯噻嗪
B. 氨苯蝶啶
C. 甘油果糖
D. 呋塞米
E. 螺内酯

5. [多选题]根据组织损伤轻重，冻伤（疮）分为

A. 红斑型
B. 皮疹型
C. 水疱型
D. 坏疽型
E. 疱疹型

6. [多选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料

A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D. 加盖本企业原印章的授权书复印件
E. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件

7. [单选题]下列对甲硝唑的描述不正确的是

A. 对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用
B. 治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好
C. 适用于排包囊者
D. 对阴道滴虫有直接杀灭作用
E. 对厌氧菌有较强的抗菌作用

8. [多选题]毛果芸香碱有关治疗青光眼的叙述正确的是

A. 对闭角型和开角型青光眼均有效
B. 对闭角型有效，而对开角型无效
C. 对开角型有效，而对闭角型无效
D. 使虹膜向中心方向拉紧，根部变薄，房水回流通畅，降低眼压
E. 抑制睫状体上皮细胞的分泌和血管渗出，降低眼压

9. [多选题]对于普通静脉输液的其他要求有

A. 普通静脉输液输入体内不引起血象的任何变化
B. 普通静脉输液输入体内不损害肝脏和肾脏
C. 普通静脉输液中不得加入任何抑菌药
D. 普通静脉输液中可以加入少量抑菌药
E. 普通静脉输液在储存过程中质量稳定

10. [单选题]根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是

A. 麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品
B. 医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素
C. 单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营
D. 规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
E. 《购用证明》有效期为3个月

1.正确答案 ：BCE

2.正确答案 ：ABCD

解析：本题考查蛔虫病的临床表现。蛔虫病轻者无明显症状，稍重者有精神、消化道症状、营养不良、严重者可引起胆道蛔虫或蛔虫性肠梗阻。

3.正确答案 ：B

解析：本题考点：医疗机构制剂许可证内容要求。《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。本题出自《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》第十六条。

4.正确答案 ：ABCD

5.正确答案 ：ACD

6.正确答案 ：ABCDE

7.正确答案 ：C

解析：甲硝唑对肠腔内阿米巴原虫无明显作用。因此，不适用于排包囊者。

8.正确答案 ：AD

9.正确答案 ：ABCE

10.正确答案 ：B

解析：《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)第二条：药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质。第十三条：药品类易制毒化学品的经营许可，国家食品药品监督管理局委托省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理。药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。第十六条：国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。第十七条：《购用证明》申请范围：(1)经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业；(2)使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位；(3)具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业；(4)取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业；(5)经农业都会同国家食品药品监督管理局下达兽用盐酸麻黄素注射液生产计划的兽药生产企业。药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的，也应当按照本办法规定办理《购用证明》。第二十条：《购用证明》只能在有效期内一次使用。《购用证明》不得转借、转让。购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件，不得使用复印件、传真件。第二十一条：符合以下情形之一的，豁免办理《购用证明》：(1)医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的；(2)麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄素以及单次购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下的；(3)按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的；(4)药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的。

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