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维生素类适宜

来源: 考试宝典    发布:2023-12-12  [手机版]    

导言】考试宝典发布"维生素类适宜"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]维生素类适宜

A. 清晨服用
B. 餐前服用
C. 餐中服用
D. 餐后服用
E. 睡前服用


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[单选题]布洛芬的不良反应不包括

A. 恶心呕吐
B. 嗜睡
C. 皮疹、荨麻疹
D. 电解质紊乱
E. 造血障碍

正确答案 :D

解析:布洛芬的不良反应较轻,主要为胃肠道反应。少数人出现嗜睡、头痛、心悸等。溃疡病患者慎用。过敏性皮疹、胃烧灼感或消化不良、胃痛或不适感(胃肠道刺激或溃疡形成),在体内、体外均抑制血小板聚集。故答案选D


[多选题]对非法经营行为的处罚包括

A. 情节轻微的,处3年以下有期徒刑或者拘役
B. 情节严重的,处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得1倍以上5倍以下罚金
C. 情节严重的,处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 情节特别严重的,处5年以上有期徒刑,并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产

正确答案 :BD

解析:违反国家规定,扰乱市场秩序,情节严重的非法经营行为,处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得1倍以上5倍以下罚金;情节特别严重的,处五年以上有期徒刑,并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产。故选BD。


[多选题]下列哪些是用药咨询中护士通常咨询的问题

A. 新药信息
B. 注射药物用法
C. 注射药物溶媒
D. 配制体积、浓度
E. 注射药物滴速

正确答案 :BCDE

解析:鉴于护理的工作在于执行医嘱、实施药物治疗(注射给药和口服用药),所以他们需要更多地获得有关口服药的剂量、用法,注射剂的配制溶剂、稀释容积与浓度、静脉滴注速度、输液药物的稳定性和配伍禁忌等信息。尤其是注射给药为临床一线常用的给药途径,其中静脉滴注最为常用,对急性病、儿童或老年患者,或在抢救治疗中常作为首选。


[单选题]血红蛋白的正常值参考范围是

A. 男性80g/L~160g/L,女性70g/L~150g/L
B. 男性90g/L~160g/L,女性80g/L~150g/L
C. 男性100g/L~150g/L,女性90g/L~150g/L
D. 男性110g/L~160g/L,女性100g/L~150g/L
E. 男性120g/L~160g/L,女性110g/L~150g/L

正确答案 :E

解析:正常参考区间为男性120~160g/L;女性110~150g/L;新生儿170~200gL。


[单选题]在气雾剂中不需要使用的附加剂是( )

A. 抛射剂
B. 遮光剂
C. 抗氧剂
D. 润湿剂
E. 潜溶剂

正确答案 :B


[多选题]影响药物制剂稳定性的处方因素有

A. pH值
B. 溶剂
C. 温度
D. 表面活性剂
E. 光线

正确答案 :ABD

解析:影响药物制剂降解的因素:①处方因素:pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、辅料;②环境因素温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料。


[多选题]影响药物胃肠道吸收的生理因素有

A. 胃排空速率
B. 胃肠液的成分与性质
C. 药物溶出速度
D. 药物的解离度与脂溶性
E. 药物在胃肠道中的稳定性

正确答案 :AB

解析:本题考查影响胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质,胃排空与胃肠道蠕动,循环系统的影响和食物的影响。故本题答案应选AB。


[多选题]《中国药典临床用药须知》规定必须做皮肤敏感试验的药品是

A. 链霉素注射剂
B. 青霉素钠注射剂
C. 氨氯西林钠注射剂
D. 鱼肝油酸钠注射剂
E. 细胞色素C注射剂胸

正确答案 :BDE

解析:《中国药典临床用药须知》规定必须做皮肤敏感试验的药品主要包括:细胞色素C注射剂、降纤酶注射剂、门冬酰胺酶注射剂、青霉素钾注射剂、青霉素钠注射剂、青霉素V钾片、普鲁卡因青霉素注射剂-青霉素、普鲁卡因青霉素注射剂-普鲁卡因、苄星青霉素注射剂、抑肽酶注射剂、胸腺素注射剂、白喉抗毒素注射剂、破伤风抗毒素注射剂、多价气性坏疽抗毒素注射剂、抗蛇毒血清注射剂、抗炭疽血清注射剂、抗狂犬病毒血清注射剂、肉毒抗毒素注射剂、玻璃酸酶注射剂、α-糜蛋白酶注射剂、鱼肝油酸钠注射剂等。


[多选题]国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有

A. 责令修改药品说明书
B. 暂停生产、销售和使用该药品
C. 对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布
D. 对已撤销批准证明文件的药品,要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理

正确答案 :ABC

解析:国家药品监督管理部门根据药品分析评价结果,可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究;必要时,应当采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售、使用和召回药品等措施,对不良反应大的药品,应当撤销药品批准证明文件,并将有关措施及时通报卫生行政部门。故选A、B、C。建议考生运用口诀"国药停召改书销件"准确记忆。



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