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1. [多选题]下列关于药物释放度测定叙述正确的是
A. 凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查
B. 药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定
C. 药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定
D. 药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%
E. 药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
2. [多选题]关于糖浆剂的叙述正确的是( )
A. 低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂
B. 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C. 糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆
D. 冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物
E. 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
3. [单选题]内踝上八寸以下，循行于下肢内侧中部的经脉是（ ）
A. 足少阴肾经
B. 足太阴脾经
C. 足厥阴肝经
D. 足阳明胃经
E. 足少阳胆经
4. [多选题]抗菌药的作用机制包括
A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 影响胞浆膜的通透性
C. 抑制蛋白质合成
D. 抑制核酸代谢
E. 抑制糖代谢
5. [多选题]在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有
A. 给予受试者足够的报酬
B. 伦理委员会
C. 为受试者买保险
D. 知情同意书
E. 签订临床试验协议
6. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上
A. 进行含有预防人体疾病的宣传
B. 进行含有治疗人体疾病的宣传
C. 进行含有诊断人体疾病的宣传
D. 进行含有调节人体机能的宣传
E. 进行含有保健功能的宣传
7. [多选题]下列抗高血压药物联合应用合理的是
A. 利尿药和β受体阻断剂
B. 利尿药和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂(ARB)
C. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂和β受体阻断剂
D. α受体阻断剂和β受体阻断剂
E. 钙通道阻滞剂和ACEI或ARB
8. [多选题]非甾体抗炎药滥用的危害有
A. 肾损害
B. 胃肠道损害
C. 肝损害
D. 引起心脑血管意外情况
E. 延长出血时间
9. [多选题]固体分散体缓释原理正确的描述是( )
A. 水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
B. 水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
C. 药物从网状结构中缓慢地扩散溶出
D. 水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
E. 其机制与缓控释制剂相类似
10. [多选题]常用的环糊精包合物的制备方法有( )
A. 包合水溶液法
B. 研磨法
C. 冷冻干燥法
D. 复凝聚法
E. 溶剂-熔融法
11. [单选题]湿邪致病可见尿少、水肿等症的主要原因是（ ）
A. 湿性趋下，水湿易滞于下肢
B. 湿性重浊
C. 湿为阴邪，易阻气机，损伤阳气
D. 湿性黏滞，排泄不畅
E. 湿性黏滞，疾病缠绵难愈
12. [多选题]有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有
A. 要求80%的微粒直径<1μm
B. 是一种常用的血浆代用品
C. 可以使用聚山梨酯80作为乳化剂
D. 可以使用普朗尼克F-68作为乳化剂
E. 不产生降压作用和溶血作用
13. [多选题]下列药物中毒禁忌高锰酸钾洗胃的是
A. 1605
B. 1059
C. 3911
D. 乐果
E. 氰化物
14. [多选题]下列关于注射剂的叙述，正确的有( )
A. 对热稳定的药物均应采用热压灭菌
B. 注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌
C. 输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成
D. 输液中可加适量抑菌剂
E. 注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
15. [多选题]气流粉碎机的粉碎特点有( )
A. 可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎
B. 由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎
C. 设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D. 和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E. 粉碎作用力为压缩和剪切
16. [多选题]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 放射性药品
C. 生物制品
D. 中药材、中药饮片、中成药
E. 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂
17. [多选题]制备注射用水的方法有
A. 离子交换树脂法
B. 电渗析法
C. 反渗透法
D. 重蒸馏法
E. 凝胶过滤法
18. [多选题]医院自配制剂品种范围主要包括
A. 临床常用而疗效确切的协定处方制剂
B. 临床需要的科研、试验用处方制剂
C. 一些性质不稳定或有效期短的制剂
D. 市场上不能满足的不同规格、容量的制剂
E. 某些尚处于保密和申请专利的制剂
19. [多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是
A. 批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
B. 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
C. 由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
D. 在生产过程中，药品批号主要起标识作用
E. 可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制
20. [多选题]药品监督管理的原则有
A. 目的性原则
B. 方法性原则
C. 方针性原则
D. 限制性原则
E. 内容性原则
