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1. [多选题]下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是
  A. 其HLB值在7~11之间 
  B. 其HLB值在8~19之间 
  C. 其HLB值在1~3之间 
  D. 使乳剂易于形成并使之稳定 
  E. 与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面 
 
2. [多选题]下列说法正确的是( )
  A. 物料中的平衡水只与物料的性质有关 
  B. 物料的临界相对湿度只与物料的性质有关 
  C. 物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关 
  D. 物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压 
  E. 物料中的结合水是除不去的 
 
3. [多选题]高效液相色谱仪的组成包括
  A. 热导检测器 
  B. 六通进样阀 
  C. 紫外检测器 
  D. 高压输液泵 
  E. 色谱柱 
 
4. [多选题]与物质旋光度有关的因素包括
  A. 物质的化学结构 
  B. 测定时溶液的浓度 
  C. 测定时光路长度 
  D. 测定时的温度 
  E. 测定时偏振光的波长 
 
5. [多选题]药品不良反应报表的主要内容包括
  A. 关联性评价 
  B. 体内药物浓度 
  C. 引起不良反应的药品及并用药品 
  D. 病人的一般情况 
  E. 不良反应的处理和结果 
 
6. [多选题]可引起锥体外系反应的是
  A. 氯丙嗪 
  B. 甲基多巴 
  C. 麻黄碱 
  D. 五氟利多 
  E. 吡罗昔康 
 
7. [多选题]下列药物中,哪些药物含有磺酰胺结构
  A. 吡罗昔康 
  B. 吲哚美辛 
  C. 乙酰唑胺 
  D. 氯噻酮 
  E. 呋塞米 
 
8. [多选题]根据《药品经营许可证管理办法》规定,监督检查的内容包括
  A. 经营地址变动情况 
  B. 企业法定代表人(企业负责人)变动情况 
  C. 经营方式、经营范围的执行 
  D. 企业经营设施设备及仓储条件变动情况 
  E. 企业实施《药品经营质量管理规范》情况 
 
9. [多选题]医院制剂质量标准的起草应遵守
  A. 质量第一 
  B. 照搬药典 
  C. 技术先进 
  D. 经济合理 
  E. 安全有效 
 
10. [多选题]经皮给药贴剂的质量评价包括( )
  A. 外观 
  B. 黏附力 
  C. 含量均匀度 
  D. 释放度 
  E. 颜色 
 
11. [多选题]青霉胺主要用于解救
  A. 铜中毒 
  B. 汞中毒 
  C. 铅中毒 
  D. 砷中毒 
  E. 肝豆状核变性 
 
12. [多选题]应用二性霉素B治疗新型隐球菌性脑膜炎时应注意
  A. 给药前给予解热镇痛药和抗组胺药 
  B. 同时滴注糖皮质激素 
  C. 从小剂量开始,逐渐加量 
  D. 药液静脉滴注时应避免外漏 
  E. 药物配制后可存放24小时 
 
13. [多选题]下列选项中,关于碘解磷定的用法用量正确的是( )。
  A. 轻度中毒:静注0.4g,必要时2小时后重复给药1次 
  B. 中度中毒:静注0.8~1g;,以后每小时给0.4~0.8g 
  C. 重度中毒:快速静注1.0~1.2g,30分钟后如不显效,可重复给药 
  D. 治疗好转后逐步停药 
  E. 用于重症解救时,可与氯磷定合用 
 
14. [多选题]药品不良反应按药理作用的关系分型可分为
  A. A型 
  B. B型 
  C. C型 
  D. G型 
  E. H型 
 
15. [多选题]拔罐疗法的禁忌证有( )
  A. 出血性疾病 
  B. 水肿性疾病 
  C. 大血管部 
  D. 孕妇腰腹部 
  E. 毛发过多处 
 
16. [多选题]下列哪种现象属于药理配伍变化
  A. 吗啡与阿托品联用 
  B. 水杨酸钠在酸性药液中析出 
  C. 生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀 
  D. 阿莫西林与克拉维酸联用 
  E. 磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)配伍使用 
 
17. [多选题]新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括
  A. 经批准的工艺规程和操作规程 
  B. 足够的厂房和空间 
  C. 适用的设备和维修保障 
  D. 正确的原辅料、包装材料和标签 
  E. 具有足够数量的执业药师 
 
18. [多选题]促脑功能恢复药是
  A. 吡拉西坦 
  B. 二甲弗林 
  C. 多沙普仑 
  D. 胞磷胆碱 
  E. 甲氯芬酯 
 
19. [多选题]药师不得调剂的处方有
  A. 不规范的处方 
  B. 不能判定其合法性的处方 
  C. 没有医师签名的处方 
  D. 用药严重不合理的处方 
  E. 医师为自己开具的麻醉药品处方 
 
20. [多选题]药品临床评价的两个阶段是
  A. 上市前药理学评价阶段 
  B. 上市前药效学评价阶段 
  C. 上市前药物临床评价阶段 
  D. 上市后药物临床评价阶段 
  E. 上市后临床药物使用评价阶段