麻黄素的供应单位是

[单选题]麻黄素的供应单位是

A. 国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业
B. 国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业
C. 国家药品监督管理局指定的各市麻黄素定点经营企业
D. 国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业
E. 国家药品监督管理局指定的定点经营企业

正确答案 ：D

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[单选题]自我药疗是指

A. 为了适应城镇职工基本医疗保险制度改革
B. 人们为了自身健康而进行的保健方式
C. 自我诊断和物理治疗
D. 自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症治疗处理以达到快速有效治愈或缓解症状
E. 为了使用药品的分类管理

正确答案 ：D

[单选题]为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为

A. 医疗机构
B. 定点医疗机构
C. 定点零售药店
D. 零售连锁药店
E. 零售药店

正确答案 ：C

[单选题]下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是

A. 长春碱类
B. 抗生素类
C. 激素类
D. 烷化剂
E. 抗代谢类

正确答案 ：C

解析：、激素会对牛皮癣患者胃肠道有不良影响，例如腹部不适、疼痛、反酸、呕吐，诱发或加重胃及十二指肠溃疡，甚至导致溃疡出血，穿孔。2、激素可以是人体的心血管的血压升高，造成生血管炎，动脉粥样硬化，出现心悸，甚至心肌梗死，而危及生命。因此一些老年牛皮癣患者一定要慎用。3、激素可以患者体内的分泌失常，会出现向心性肥胖，水钠潴留而水肿，性欲减退，月经不调，抑制生长发育，还可能导致糖尿病的发生。牛皮癣本来就是一种代谢性失常的疾病，用了激素很有可能会加重牛皮癣。4、长期使用激素，会使体内的免疫功能降低，抵抗力下降，易使原有的结核病复发，并易发生细菌、霉菌、病毒感染，而反复出现上呼吸道感染、皮肤疖肿、口腔炎、肺炎，甚至出现菌血症、败血症。5、长期使用肾上腺皮质激素可使皮肤发生萎缩，毛细血管扩张，而使皮肤发生皲裂、痤疮、疖肿，还可影响伤口愈合。6、在神经系统方面，激素可以使神经中枢抑制症状，可诱发神经精神症状，甚至发生精神失常。7、使用皮质激素可诱发白内障，可使眼压升高而发生青光眼。8、使用激素会造成骨质疏松，骨折，无菌性骨坏死、肌病等。另外而儿童牛皮癣患者使用激素后，还会造成生长迟缓。牛皮癣患者在治疗牛皮癣时，应尽量的别使用激素来治疗，除非是因为病情的需要，医生会根据需要使用短时间的激素治疗。

[单选题]采购和向患者提供的药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致的是

A. 个人设置的门诊部、诊所
B. 三级医疗机构
C. 计划生育技术服务机构
D. 二级医疗机构
E. 中外合资医疗机构

正确答案 ：C

解析：《药品管理法实施条例》规定，计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或职业助理医师的处方调配。

[单选题]下述哪种因素可诱发强心苷中毒

A. 以上均可
B. 低血镁
C. 低血钾
D. 高血钙
E. 心肌缺氧

正确答案 ：A

解析：强心苷治疗安全范围小，一般治疗量已接近中毒剂量的60%，而且生物利用度及对强心苷敏感性的个体差异较大，故易发生不同程度的毒性反应。当机体低血钾、低血镁、高血钙、心肌缺氧、酸碱平衡失调、发热、心肌病理损害等时，机体对强心苷的敏感性增加，容易导致中毒。故正确答案为E。

[单选题]下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A. 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
B. 新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
C. 实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
D. 药品经营企业购进中药材应标明产地
E. 城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

正确答案 ：E

解析：新发现和从国外引种的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售；城乡集市贸易市场不可销售中药材以外的药品；药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，购进没有实施批准文号管理的中药材除外；发运中药材必须有包装，中药材每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志；购进和销售中药材应标明产地；生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片，不得销售；中药饮片必须印有或贴有标签，标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

A. 中药饮片
B. 没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
C. 没有实施批准文号管理的中药材
D. 中药材和中药饮片
E. 中药材

正确答案 ：C

解析：《药品管理法》第三十四条规定：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药除外。故正确答案为D。

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限为

A. 5日内
B. 3日内
C. 立即
D. 2日内
E. 1日内

正确答案 ：C

解析：药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。

[单选题]不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是

A. 疫苗类制品
B. 用于血液筛查的体外诊断试剂
C. 国家规定的其他生物制品
D. 血液制品
E. 注射剂

正确答案 ：E

解析：需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液制品、用于血液筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品和疫苗类制品，注射剂不包括在内。

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