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执业药师资格考试宝典药师执业(西药)题库练习(@4)

来源: 考试宝典    发布:2024-01-04   [手机版]    

执业药师资格考试宝典药师执业(西药)题库练习(@4)导言】考试宝典发布执业药师资格考试宝典药师执业(西药)题库练习(@4),更多西药执业药师资格考试的考试题库请访问考试宝典执业药师频道。

1. [单选题]抑制细菌DNA促螺旋酶的药物是

A. 环丙沙星
B. 氟康唑
C. 异烟肼
D. 阿昔洛韦
E. 利福平


2. [单选题]向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为

A. 单凝聚法
B. 复凝聚法
C. 改变温度法
D. 液中干燥法
E. 溶剂非溶剂法


3. [多选题]下列关于凝胶剂叙述正确的是

A. 凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B. 凝胶剂只有单相分散系统
C. 氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
D. 凝胶剂具有良好的生物相容性
E. 西黄蓍胶浆为凝胶剂


4. [单选题]药品广告批准文号的审查机关为

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 生产企业所在地药品广告审查机关


5. [单选题]血清白蛋白(A)与球蛋白(G)比值小于1可以提示的疾病情况不包括

A. 肝硬化
B. 肝炎早期
C. 慢性肝炎
D. 肝实质性损害
E. 肾病综合征


6. [单选题]糖皮质激素适宜给药时间是

A. 清晨
B. 餐前
C. 餐中
D. 餐后
E. 睡前


7. [单选题]关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中,说法错误的是

A. 生产中药饮片,必须取得《药品生产许可证》和《GMP》
B. 生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材,并且原药材尽量使用固定产地的
C. 生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。
D. 生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。
E. 零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》


8. [单选题]下列叙述中哪一项不是植入剂的特点

A. 定位给药
B. 用药次数少
C. 给药剂量小
D. 长效恒速作用
E. 它适用于半衰期长、代谢慢的药物


9. [单选题]抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以

A. 从其他医疗机构紧急借用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 要求患者到其他医疗机构购买使用
D. 对患者说明情况,请患者自行解决


10. [多选题]定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给

A. 全国性批发企业、区域性批发企业
B. 专门从事第二类精神药品批发业务的企业
C. 医疗机构
D. 第二类精神药品零售连锁企业


11. [单选题]下列选项中,痛风者应慎用哪种药物( )。

A. 螺内酯
B. 甘露醇
C. 氨苯蝶啶
D. 阿米洛利
E. 氢氯噻嗪


12. [单选题]根据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途化妆品的是

A. 染发类
B. 祛斑类
C. 香水类
D. 防晒类


13. [多选题]治疗青光眼的常用治疗药物有( )。

A. 拟M胆碱药
B. β受体阻断剂
C. 受体激动剂
D. 前列腺素类似物
E. 碳酸酐酶抑制剂


14. [单选题]关于非处方药品的说法,错误的是

A. 非处方药专有标识图案分为红色和绿色
B. 非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
C. 绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志
D. 非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样


15. [单选题]负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B. 国家食品药品监督管理总局药品评审中心
C. 国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
D. 中国食品药品检定研究院


16. [单选题]下列关于钠的作用特点描述,错误的是

A. 调节体液渗透压、电解质及酸碱平衡
B. 维持血压
C. 调节体内水量的恒定
D. 不能调节体内水量的恒定
E. 参与神经信息的传递


17. [多选题]与其他抗凝药相比,凝血因子Xa直接抑制剂具有的药理作用特点包括( )。

A. 作用直接、选择性高
B. 血浆半衰期较长
C. 治疗窗宽,无需监测INR
D. 肾功能不全者使用后出血风险低
E. 抗凝作用强且不影响已形成的凝血酶活性


18. [多选题]采用滴制法制备软胶囊的过程中,影响软胶囊质量的因素有

A. 胶液、药液的温度
B. 喷头的大小
C. 滴制的速度
D. 冷却液的种类
E. 冷却液的温度


19. [单选题]激素替代治疗妇女绝经后骨质疏松症的慎用是

A. 雌激素依赖性乳腺癌
B. 血栓性疾病
C. 不明原因阴道出血
D. 活动性肝病
E. 子宫肌瘤


20. [单选题]疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供

A. 药品检验机构签发的检验合格证书
B. 药品监管部门审核批准的证明文件
C. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明
D. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业公章


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