 【导言】考试宝典发布2024卫生中级职称考试宝典广东省药学中级专业技术资格考试模拟练习题(V2),更多广东省药学专业中级职称考试的考试模拟题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
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1. [单选题]主要用于控制疟疾复发和传播的药物是
  A. 青蒿素 
  B. 氯喹 
  C. 奎宁 
  D. 伯氨喹 
  E. 乙胺嘧啶 
 
2. [单选题]与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是
  A. 松弛内脏平滑肌 
  B. 瞳孔散大 
  C. 抑制腺体分泌 
  D. 解除小血管痉挛 
  E. 低剂量使部分患者心率轻度减慢 
 
3. [单选题]关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容,说法不正确的是
  A. 各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度,确保药品监督管理落实到位 
  B. 药品质量监督控制采取逐级负责制 
  C. 成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成,对药品质量进行评估、监督、指导和管理 
  D. 医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理 
  E. 由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理 
 
4. [单选题]苯海索治疗帕金森病的错误说法是
  A. 口服易吸收 
  B. 抗震颤效果好 
  C. 适用于轻症帕金森病 
  D. 可用于左旋多巴治疗无效者 
  E. 对抗精神病药引起的帕金森综合征无效 
 
5. [单选题]在药学服务过程中,患者产生不依从性的首要原因是
  A. 用药方案复杂 
  B. 药物的不良反应 
  C. 药物的剂型与规格不适宜 
  D. 工作繁忙或老年人健忘漏服 
  E. 对患者缺乏用药指导 
 
6. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法
  A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 
  B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容 
  C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容 
  D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 
  E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 
 
7. [单选题]阿司匹林严重中毒的解救方法是
  A. 静脉滴注碳酸氢钠注射液 
  B. 口服氢氯噻嗪 
  C. 口服乙酰半胱氨酸 
  D. 口服呋塞米 
  E. 口服碳酸钙 
 
8. [单选题]关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是
  A. 由国家药品监督管理局统一印制 
  B. 一证一次使用有效 
  C. 购用证明有效期为1年 
  D. 购买时必须使用原件 
  E. 禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明) 
 
9. [单选题]由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是
  A. 雌三醇 
  B. 己烯雌酚 
  C. 炔雌醇 
  D. 雌二醇 
  E. 戊酸雌二醇 
 
10. [单选题]商业贿赂行为的查处机关是
  A. 药品监督管理部门 
  B. 卫生行政管理部门 
  C. 县级以上工商行政管理部门 
  D. 检察机关 
  E. 人民法院 
 
11. [单选题]静注硫酸镁过量引起的毒性不含
  A. 呼吸抑制 
  B. 腱反射消失 
  C. 心脏抑制 
  D. 血压骤降 
  E. 痉挛 
 
12. [多选题]下列属于不正当竞争行为的是
  A. 假冒他人的注册商标 
  B. 擅自使用他人的企业名称或者姓名 
  C. 擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢 
  D. 在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志,伪造产地 
  E. 限定他人购买其指定的经营者的产品 
 
13. [单选题]肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量,计算给药剂量时不适用于
  A. 血肌酐<5mg/dl的患者 
  B. 血肌酐>5mg/dl,但<8mg/dl的患者 
  C. 血肌酐>5mg/dl,但<10mg/dl的患者 
  D. 血肌酐>8mg/dl,但<10mg/dl的患者 
  E. 血肌酐>10mg/dl的患者 
 
14. [单选题]定期发布药品质量公告的是
  A. 国务院药品监督管理部门 
  B. 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 
  C. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 
  D. 国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构 
  E. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构 
 
15. [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
  A. 药品生产企业 
  B. 药品监督管理部门 
  C. 医疗机构 
  D. 零售药店 
  E. 个人消费者 
 
16. [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经
  A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准 
  B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 
  C. 国务院卫生行政管理部门批准 
  D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 
  E. 国务院药品监督管理部门批准 
 
17. [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经
  A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准 
  B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 
  C. 国务院卫生行政管理部门批准 
  D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 
  E. 国务院药品监督管理部门批准 
 
18. [单选题]对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑
  A. 防电击危险 
  B. 电气安全 
  C. 防机械危险 
  D. 细菌感染 
  E. 生物相容性 
 
19. [单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作
  A. 国家药品监督管理局 
  B. 省级药品监督管理部门 
  C. 各级卫生行政部门 
  D. 国家药品不良反应监测机构 
  E. 药品生产经营企业和医疗机构 
 
20. [单选题]医师开具处方应当使用
  A. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称 
  B. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称 
  C. 通用名、商标名、商品名 
  D. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称 
  E. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称