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1. [多选题]用药差错的分类包括
A. 由于医师处方差错而药师未审核出来，导致患者用药差错
B. 医师处方正确，药师调配处方差错，导致患者用药差错
C. 医师处方正确，护士执行医嘱错误，导致患者用药差错
D. 医师处方正确，患者执行医嘱错误，导致患者用药差错
E. 医师处方正确，他人误导患者，导致治疗失败
2. [多选题]以下哪几条是被动扩散的特征
A. 不消耗能量
B. 有结构和部位专属性
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 借助载体进行转运
E. 有饱和状态
3. [多选题]临床治疗时，应慎用寒凉药物的季节是（ ）
A. 春
B. 夏
C. 长夏
D. 秋
E. 冬
4. [多选题]膜剂常用的成膜性能较好的材料有( )
A. 明胶
B. 琼脂
C. PVA
D. EVA
E. 阿拉伯胶
5. [多选题]以下哪种药品可以用作治疗地西泮中毒
A. 胞二磷胆碱
B. 阿托品
C. 氟马西尼
D. 纳洛酮
E. 中药醒脑静注射液
6. [多选题]关于氮芥类抗肿瘤药，叙述正确的是
A. 分子中有烷基化部分和载体部分
B. 选择性差，毒性大
C. 改变载体部分，可以提高药物选择性
D. 为细胞毒类药物
E. 卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类
7. [多选题]药物信息是沟通以下哪些人群的桥梁
A. 医师
B. 药师
C. 护师
D. 病人
E. 药物销售人员
8. [多选题]PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于( )
A. 加长其在循环系统中的滞留时间
B. 降低在血中的清除率，延长清除半衰期
C. 减少肝、脾、肺中的分布
D. 主动靶向病变部位
E. EPR效应
9. [多选题]关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有
A. 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B. 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D. 毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E. 需要产生缓释作用时
10. [单选题]下面选项中，不属于胁痛的常见病因的是（ ）
A. 饮食不节
B. 瘀血停着
C. 肝气郁结
D. 肝胆湿热
E. 肝阴不足
11. [多选题]减少和避免静脉用药不良反应的方法有
A. 加强医务人员的学习与培训，提高安全用药意识
B. 把好药品和输液器质量关
C. 合理用药
D. 规范操作技术，提高护理质量
E. 防止热原污染
12. [单选题]脾阳虚弱带下过多的治疗原则是（ ）
A. 健脾益气，固涩止带
B. 健脾益气，清热止带
C. 健脾益气，升清降浊
D. 健脾益气，清热利湿
E. 健脾益气，除湿止带
13. [多选题]以下药品保管方法中，适于保管受湿度影响而变质药品的是
A. 设置除湿机、排风扇
B. 控制室温不超过20℃
C. 控制药库湿度45%-75%
D. 不得与其他药品同库贮存
E. 门、窗粘贴黑纸、悬挂黑布帘
14. [多选题]第一线抗结核病药包括
A. 异烟肼
B. 乙胺丁醇
C. 链霉素
D. 利福平
E. 吡嗪酰胺
15. [多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。
A. 初试验：临床药理学评价
B. Ⅰ期临床只有人体安全性评价
C. Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价
D. Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
E. Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段
16. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是
A. 药品与非药品分开存放
B. 外用药与其他药品分开存放
C. 处方药与非处方药之间应分开存放
D. 中药材和中药饮片分库存放
E. 拆除外包装的零货药品应当集中存放
17. [多选题]下列原料药中易风化的药品有
A. 硫酸阿托品
B. 胃蛋白酶
C. 硫酸镁
D. 硫酸钠
E. 氯化钠
18. [多选题]肾的闭藏作用主要体现为（ ）
A. 主骨生髓
B. 藏精
C. 主纳气
D. 通脑
E. 主水
19. [多选题]药物警戒的工作内容有
A. 药品不良反应监测
B. 定量评估药物的风险／效益
C. 药品价格监测
D. 确定风险因素，探讨不良反应机制
E. 早期发现新的严重不良反应
20. [多选题]以下哪些是氧化还原滴定法中使用的滴定液
A. 氢氧化钠滴定液
B. 硫酸铈滴定液
C. 高氯酸滴定液
D. 碘滴定液
E. 乙二胺四醋酸二钠滴定液
