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1. [单选题]循证药物信息的主体是
A. 临床试验
B. 多中心、大样本对照的临床试验
C. 随机、双盲、对照的临床试验
D. 多中心、双盲、对照的临床试验
E. 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
2. [单选题]与M胆碱受体激动无关的是
A. 心率减慢
B. 腺体分泌增加
C. 瞳孔括约肌、睫状肌收缩
D. 支气管和胃肠平滑肌收缩
E. 肾上腺髓质释放肾上腺素
3. [单选题]麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
A. 精神依赖性
B. 身体依赖性
C. 兴奋性
D. 抑制性
E. 二重性
4. [单选题]抗菌药物的合理应用不包括
A. 明确病因，针对性选药
B. 根据药动学特征合理选用
C. 根据患者情况合理选用
D. 预防应用要有一定适应证
E. 发热严重时可自行使用抗菌药
5. [单选题]《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
A. 中药材种植的过程
B. 中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
C. 中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
D. 药品生产企业生产中药饮片的全过程
E. 药品生产企业生产中成药的全过程
6. [单选题]主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是
A. 咪康唑
B. 酮康唑
C. 氟康唑
D. 伊曲康唑
E. 氟胞嘧啶
7. [单选题]喹诺酮类抗菌药的作用机制为
A. 细菌二氢叶酸合成酶
B. 细菌二氢叶酸还原酶
C. 细菌DNA聚合酶
D. 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶
E. 细菌DNA回旋酶
8. [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
A. 根据药品的稳定性
B. 根据药品的有效性
C. 根据药品的可靠性
D. 根据药品的安全性
E. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
9. [单选题]医疗单位开具麻黄素单方制剂处方留存备查的时间是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
10. [单选题]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括
A. 主管院长
B. 药学部门负责人
C. 医学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 药检室负责人
11. [单选题]药品广告须经
A. 省级药监部门批准，发给证书
B. 审批，发给药品广告批准文号
C. 企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D. 国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E. 所在地的县级药监部门批准，发给证明
12. [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
A. 药品生产企业
B. 药品监督管理部门
C. 医疗机构
D. 零售药店
E. 个人消费者
13. [单选题]主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是
A. 吉非贝齐
B. 辛伐他汀
C. 苯扎贝特
D. 烟酸
E. 氯贝丁酯
14. [单选题]不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是
A. 进口药品
B. 中成药
C. 生化药品
D. 医疗机构配制的制剂
E. 以上均不对
15. [单选题]下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物
A. 地高辛
B. 茶碱
C. 卡马西平
D. 甲氨蝶呤
E. 雷尼替丁
16. [单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入
A. 国家基本药物目录的品种
B. 国家药品标准的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录的品种
D. 国家第一批非处方药目录的品种
E. 公费医疗报销用药目录的品种
17. [单选题]有关抗菌后效应'(PAE)的叙述中，错误的是
A. 是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象
B. 几乎所有的抗菌药物都有PAE
C. PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关
D. 利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数
E. 只有部分抗菌药物具有PAE
18. [单选题]批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家安全生产监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 省级人民政府安全生产监督管理部门
19. [单选题]用于抗艾滋病病毒的药物是
A. 利巴韦林
B. 扎那米韦
C. 齐多夫定
D. 阿昔洛韦
E. 碘苷
20. [单选题]毒性药品是指
A. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
