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1. [单选题]医疗用毒性药品
A. 是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品
D. 是指毒性剧烈的药品
E. 是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
2. [单选题]糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是：
A. 水肿
B. 高血压
C. 血糖升高
D. 高血钾
E. 低血钙
3. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法
A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
4. [单选题]应用抗菌药物后正常菌群受到抑制，而非正常菌群得以生长繁殖，可引起维生素缺乏症，消化道功能改变等，我们一般称之为
A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 菌群失调
5. [单选题]与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是
A. 扩张血管，降低外周阻力
B. 降低心肌耗氧量
C. 改善心脏缺血区供血
D. 改善心肌代谢
E. 促进氧合血红蛋白解离
6. [单选题]可以在零售药店销售的药品有
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 麻黄碱单方制剂
E. 医疗机构制剂
7. [单选题]第二类精神药品处方保存期限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
8. [单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测机构
E. 药品生产经营企业和医疗机构
9. [单选题]药品的标签分为
A. 内标签、中标签、外标签
B. 内标签、外标签
C. 内标签、外标签、运输标签
D. 内标签、外标签、包装标签
10. [单选题]麻醉药品和精神药品是指
A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
B. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
D. 麻醉药品和一类精神药品
E. 麻醉药品和一、二类精神药品
