药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料

[单选题]药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料

A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 工商行政管理部门

正确答案 ：D

解析：《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。

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[多选题]下列属于不正当竞争行为的是

A. 限定他人购买其指定的经营者的产品
B. 假冒他人的注册商标
C. 在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地
D. 擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢
E. 擅自使用他人的企业名称或者姓名

正确答案 ：ABCDE

[单选题]定期发布药品质量公告的是

A. 国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
B. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
C. 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

正确答案 ：A

[单选题]能提高左旋多巴疗效的药物是：

A. 多巴胺
B. 多巴酚丁胺
C. 甲基多巴
D. 氯丙嗪
E. 卡比多巴

正确答案 ：E

[单选题]下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗

A. 雌激素类
B. 抗孕激素类
C. 皮质激素类
D. 同化激素类
E. 孕激素类

正确答案 ：D

[单选题]促进药物生物转化的主要酶是：

A. 肝微粒体酶
B. 二氢叶酸还原酶
C. 磷酸二酯酶
D. 单胺氧化酶
E. 胆碱酯酶

正确答案 ：A

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A. 经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C. 在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期
D. 经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

正确答案 ：A

解析：药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确，药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准；中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门指定的炮制规范炮制；经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品；超过有效期的药品为劣药。

[单选题]长期用利尿剂降压时，不良反应不包括

A. 增加血中高密度脂蛋白胆固醇
B. 增加尿酸和血浆肾素活性
C. 电解质紊乱
D. 增加血中总胆固醇、三酰甘油
E. 降低糖耐量

正确答案 ：A

[单选题]机体节律性对药物代谢有影响的原因为

A. 肝药酶有昼夜节律性
B. 环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长
C. 人体尿液pH的变化有昼夜节律性
D. 药物代谢酶有昼夜节律性
E. 血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性

正确答案 ：D

解析：答案：D。机体节律性对药物代谢有影响的原因为药物代谢酶有昼夜节律性。

[单选题]关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是

A. 肝功能异常
B. 肝性脑病
C. 中毒性肝炎
D. 肝衰竭
E. 肝坏死

正确答案 ：B

解析：肝脏是人体内进行解毒及药物转化的主要器官，最易遭受药物或毒物的损害，可直接通过干扰细胞功能或细胞膜的完整性、免疫介导性膜损伤等，造成肝细胞损害。其作用机制可由药物或药物代谢产物的毒性作用、药物过敏反应、特异质反应、干扰微粒体酶代谢活性等引起或几种机制同时发挥作用而导致发病。能引起药源性肝疾病的药物有四环素类、他汀类、抗肿瘤药等，复方制剂如甲氧苄啶一磺胺甲异唑、阿莫西林一克拉维酸、异烟肼一利福平的肝毒性比单个药严重，其原因为其中一药能诱导CYP450，增加另一药物的毒性代谢产物生成增加。故此题应选C。

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