2023执业药师(西药)考试试题(F7)

1. [多选题]制备微囊的化学法有

A. 喷雾干燥法
B. 冷冻干燥法
C. 界面缩聚法
D. 辐射交联法
E. 空气悬浮包衣法

2. [多选题]医疗机构配制制剂，申请人提出补充申请的情形是

A. 制剂的质量标准
B. 制剂的生产工艺
C. 制剂处方组成
D. 制剂的配制地点

3. [单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制。对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应采取的措施是( )

A. 慎重经验用药
B. 参照药敏试验结果选用
C. 督停临床应用,追踪细菌耐药监测结果
D. 将预警信息通报本医疗规构医务人员

4. [单选题]因可提高血液携氧量，被长跑运动员用于提高成绩，因而被列为兴奋剂管理的药物是

A. 甲睾酮
B. 可卡因
C. 哌替啶
D. 人促红素
E. 麻黄碱

5. [单选题]属于二级保护药材物种的是

A. 伊贝母
B. 诃子
C. 蔓荆子
D. 黄连

6. [单选题]司坦唑醇不具有的适应证为( )

A. 遗传性血管神经性水肿
B. 慢性消耗性疾病
C. 骨质疏松症
D. 痤疮
E. 再生障碍性贫血

7. [单选题]治疗类风湿关节炎时，必须提醒患者每周用药一次，避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病药物是：

A. 来氟米特
B. 泼尼松
C. 雷公藤多苷
D. 白芍总苷
E. 甲氨蝶呤

8. [单选题]效价高、效能强的激动药的特点是

A. 亲和力及内在活性都强
B. 与亲和力和内在活性无关
C. 具有一定亲和力但内在活性弱
D. 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E. 有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

9. [单选题]药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告

A. 1日内
B. 3日内
C. 7日内
D. 15日内

10. [单选题]鼻窦炎的急性期应尽早采用足量的何种药物治疗

A. 解热镇痛药
B. 抗过敏药
C. 抗菌药
D. 局部血管收缩剂
E. 抗炎药

1.正确答案 ：CD

解析：本题考查的是微囊的制备。制备微囊的化学方法有：界面缩聚法和辐射交联法。

2.正确答案 ：ABCD

解析：医疗机构配制制剂，应当严格执行经批准的质量标准，并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。需要变更的，申请人应当提出补充申请，报送相关资料，经批准后方可执行。故选ABCD。

3.正确答案 ：D

4.正确答案 ：D

5.正确答案 ：D

解析：根据《国家重点保护野生药材物种的名录》，伊贝母、诃子、蔓荆子、山茱萸属于三级保护药材，黄连属于二级保护药材。故选D。

6.正确答案 ：D

解析：本题考查雄激素类药和同化激素类药的临床应用。司坦唑醇的适应证：用于防治遗传性血管神经性水肿、慢性消耗性疾病、重病及术后体弱消瘦、年老体弱、骨质疏松症、儿童发育不良、再生障碍性贫血、白细胞减少症、血小板减少症、高脂血症等；尚可用于防治长期使用皮质激素引起的肾上腺皮质功能减退症。故答案选D。

7.正确答案 ：E

解析：多采用每周一次给药，少数出现骨髓抑制应定期查血常规和肝功能。

8.正确答案 ：A

解析：本组题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应）。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固地结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选A。

9.正确答案 ：C

解析：药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。

10.正确答案 ：C

解析：抗炎药是指一类具有解热、镇痛，多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。常用的有阿司匹林、对乙酰氨基酚、保泰松和布洛芬等。除对乙酰氨基酚外，其他药物都有抗炎作用，可以说它们是直接针对炎症治疗的。抗菌药对细菌有抑制和杀灭作用，它包括抗生素和人工合成的抗菌药物，和抗炎药是不同的两类药物。

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