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1. [单选题]可用于制备缓释、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是
  A. 羟丙甲纤维素 
  B. 单硬脂酸甘油酯 
  C. 大豆磷脂 
  D. 无毒聚氯乙烯 
  E. 乙基纤维素 
 
2. [单选题]药品、医疗器械广告不得有的内容是
  A. 按医生处方购买和使用 
  B. 说明治愈率或者有效率 
  C. 使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言 
  D. 医疗用语或者易与药品混淆的用语 
 
3. [单选题]西咪替丁结构中含有
  A. 呋喃环 
  B. 噻唑环 
  C. 噻吩环 
  D. 咪唑环 
  E. 吡啶环 
 
4. [多选题]根据《处方管理法》,下列关于处方限量的说法,正确的有
  A. 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于三级以上医院内使用 
  B. 盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用 
  C. 急诊处方一般不超过3日用量 
  D. 门诊处方一般不得超过7日用量 
 
5. [多选题]药品批发企业药品出库时应
  A. 进行复核和质量检查 
  B. 做好药品质量跟踪记录 
  C. 遵循先产先出、近期先出的原则 
  D. 做好留样观察 
 
6. [单选题]关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是
  A. 氟西汀为三环类抗抑郁药物 
  B. 氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 
  C. 氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性 
  D. 氟西汀口服吸收较差,生物利用度低 
  E. 氟西汀结构中不具有手性中心 
 
7. [单选题]关于头孢菌素类药物叙述错误的是
  A. 头孢菌素类常发生交叉过敏反应 
  B. 头孢菌素的基本母核为β-内酰胺环与氢化噻嗪环骈和得到,为至关重要的抗菌活性药效团 
  C. 多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质 
  D. 头孢菌素为"四元环并六元环"稠环体系,所以β-内酰胺环分子内张力较小,稳定性高于青霉素 
  E. 头孢菌素7位的酰胺基是抗菌谱的决定性集团,对扩大抗菌谱提高抗菌活性有至关重要的作用 
 
8. [单选题]凡主药剂量小于( )时需要加入一定剂量的稀释剂。
  A. 75mg 
  B. 50mg 
  C. 30mg 
  D. 25mg 
  E. 15mg 
 
9. [单选题]下列关于袢利尿药不良反应的描述,错误的是( )
  A. 常见水、电解质紊乱 
  B. 当低血钾和低血镁同时存在时,如不纠正低血镁,即使补充钾也不易纠正低钾血症 
  C. 长期使用多数患者可出现高尿酸血症 
  D. 耳毒性与剂量无关 
  E. -对磺胺类药物过敏者应慎用呋塞米 
 
10. [单选题]用于疼痛治疗、耐受性最好的非甾体抗炎药是
  A. 布洛芬 
  B. 贝诺酯 
  C. 塞来昔布 
  D. 阿司匹林 
  E. 双氯芬酸钠 
 
11. [单选题]人机体所需要的热能主要来源于
  A. 果糖 
  B. 葡萄糖 
  C. 氨基酸 
  D. 脂肪乳 
  E. 维生素 
 
12. [单选题]负责标定国家药品标准品的机构是
  A. 中国食品药品检定研究院 
  B. 国家药典委员会 
  C. 省级药品监督管理部门 
  D. 国家中医药管理局 
  E. 国家药品监督管理部门 
 
13. [单选题]关于分布的说法错误的有
  A. 血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快 
  B. 药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 
  C. 淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 
  D. 血脑屏障不利于药物向脑组织转运 
  E. 药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布 
 
14. [单选题]"po."表示
  A. 饭后 
  B. 双眼 
  C. 口服 
  D. 每日 
  E. 生理盐水 
 
15. [多选题]《药品经营许可证》许可事项变更有
  A. 企业法人和质量负责人的变更 
  B. 企业注册地址和仓库地址的变更 
  C. 企业经营范围的变更 
  D. 企业经营方式的变更 
 
16. [多选题]下列药学文献评价标准中,评价二级信息源资料的标准是
  A. 检索技术相同 
  B. 服务费用高低 
  C. 检索路径多少 
  D. 出版或更新频率 
  E. 收载杂志数量、专业种类 
 
17. [多选题]药监部门不予注册,并注销制剂批准文号的情形有
  A. 市场上已有供应的品种 
  B. 按《医疗机构制剂注册管理办法》应予撤销批准文号的 
  C. 未在规定时间提出再注册申请的 
  D. 其他不符合规定的 
 
18. [单选题]不属于药物稳定性试验方法的是
  A. 高湿试验 
  B. 加速试验 
  C. 随机试验 
  D. 长期试验 
  E. 高温试验 
 
19. [单选题]进行行政处罚立案调查时,行政执法人员不得少于
  A. 2人 
  B. 3人 
  C. 4人 
  D. 2人以上 
 
20. [单选题]发布进口药品广告的审查程序是( )。
  A. 向所在省级工商管理部门办理备案 
  B. 向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 
  C. 向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 
  D. 向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》