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以下有关老年人用药的注意事项中,叙述正确的是

来源: 考试宝典    发布:2024-04-01  [手机版]    

导言】考试宝典发布"以下有关老年人用药的注意事项中,叙述正确的是"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[多选题]以下有关老年人用药的注意事项中,叙述正确的是

A. 不合用药物
B. 初始用药从小剂量开始
C. 用药降压目标为130/80mmHg
D. 青光眼患者慎用抗胆碱药物
E. 用药控制到偶发室性早搏每分钟1次


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[多选题]医院药学是

A. 一门自然科学与社会科学相互交叉渗透的应用学科
B. 以病人为中心,临床药学为基础
C. 以药品为中心,管理科学为基础
D. 以保证临床用药的安全、有效、经济为目的
E. 药学部门提供的各项药学技术服务和相关的药品管理工作的综合

正确答案 :ABDE


[多选题]下列药物中,透析患者日常使用的药物有( )。

A. 非甾体抗炎药
B. 维生素B
C. 维生素C
D. 维生素D
E. 钙结合剂

正确答案 :ABCD

解析:本题考查要点是“透析患者常用的药物”。透析患者常用的药物有:磷结合剂、维生素D、铁剂、维生素B和维生素C、缓泻药、促红素、非甾体抗炎药。因此,本题的正确答案为ABCD。


[多选题]服药时需多喝水的药物包括

A. 氨茶碱
B. 阿仑膦酸钠
C. 格列本脲
D. 苯溴马隆
E. 磺胺嘧啶

正确答案 :ABDE


[单选题]根据《医疗机构药事管理规定》,不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是

A. 开展临床药理研究
B. 进行肿瘤化疗药物静脉液体的配制
C. 对医疗机构药品应用情况进行综合评估
D. 开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究
E. 开展药学伦理学教育和研究

正确答案 :B


[单选题]普萘洛尔的药理作用特点是

A. 有内在拟交感活性
B. 口服生物利用度个体差异大
C. 无膜稳定作用
D. 以原形经肾脏排泄
E. 促进肾素的释放

正确答案 :B

解析:普萘洛尔是β受体阻断药的代表药,它具有某些此类药的共同特征,同时又有其独特的药理作用特点:口服生物利用度个体差异大,代谢产物90%以上从肾脏排泄,无内在拟交感作用,有膜稳定作用,抑制肾素的释放。


[多选题]关于新药的临床前主要药效学研究,以下叙述正确的有

A. 应采用体内、外两种以上实验方法
B. 至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行
C. 必须包括药物作用机制的研究
D. 应该针对新药的临床主要适应证
E. 根据该新药的分类及药理作用特点进行

正确答案 :ABDE


[单选题]《麻黄碱管理办法》规定,医疗机构配方用的麻黄碱需凭何种证件

A. 《医疗机构执业许可证》
B. 《医疗机构制剂许可证》
C. 购用证明
D. 《麻醉药品购用印鉴卡》
E. 《一类精神药品购用印鉴卡》

正确答案 :D

解析:《麻黄碱管理办法》(1999年)第十九条:购销麻黄素实行购用证明和核查制度,购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请,由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明,方可购买。办理购用证明时应提交上次购销麻黄素增值税发票复印件。因故未购买的,须在购用证明有效期满后15日内将购用证明退回原发证单位。《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)第二十一条:符合以下情形之一的,豁免办理《购用证明》:(1)医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的。


[单选题]关于毒性药品的管理,错误的是

A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

正确答案 :A

解析:本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。



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