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辽宁中药师卫生初级终极模考试试题(F3)

来源: 考试宝典    发布:2024-03-03   [手机版]    

辽宁中药师卫生初级终极模考试试题(F3)导言】考试宝典发布辽宁中药师卫生初级终极模考试试题(F3),更多辽宁中药师初级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]属于便于调剂制剂、降低滋腻之性的是

A. 甘草蜜炙
B. 莱菔子炒制
C. 黄柏去栓皮
D. 香附醋炙
E. 阿胶蛤粉炒


2. [单选题]治亡阳证,常以附子配

A. 肉桂
B. 干姜
C. 生姜
D. 良姜
E. 姜炭


3. [单选题]濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行

A. 一级保护
B. 二级保护
C. 三级保护
D. 限量出口


4. [单选题]下面哪个药物本来没有止血作用,炒炭后则具有止血作用

A. 槐花
B. 地榆
C. 鸡冠花
D. 荆芥
E. 白茅根


5. [单选题]有些药材在加工过程中堆置起来发热,使其内部水分往外溢,使药材变软、变色、增加香味或减少刺激性,有利于干燥。这种方法习称( )。

A. 发汗
B. 走油
C. 风化
D. 自燃
E. 霉变


6. [单选题]药检室按制剂规模设立

A. 仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
B. 留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
C. 化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室
D. 动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室
E. 化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室


7. [多选题]马钱子砂炒后( )

A. 马钱子碱比士的宁破坏的多
B. 质地变脆,易于粉碎
C. 便于除去绒毛
D. 制后可降低毒性,可供内服
E. 镇痛作用增强


8. [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

A. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理


9. [单选题]药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括

A. 药品价格
B. 药品批号
C. 生产厂商
D. 单位名称
E. 药品名称


10. [单选题]"感冒"指的是

A. 证候
B. 体征
C. 症状
D. 病
E. 状态


11. [单选题]通过加热降低挥发油的含量从而减少其副作用的药物是

A. 麸炒苍术
B. 姜炙竹茹
C. 醋炙延胡索
D. 酒炙大黄
E. 盐炙泽泻


12. [单选题]黄芩蒸制的主要目的是

A. 使酶灭活,保存药效
B. 产生补益作用
C. 增强清热燥湿作用
D. 增强清热止血作用
E. 增强燥湿收敛作用


13. [单选题]石决明煅制的炮制作用是

A. 增强平肝潜阳的作用
B. 增强寒凉之性
C. 增强固涩收敛、明目作用
D. 增强清热作用
E. 增强活血化瘀作用


14. [单选题]寒凉性能具有的作用是

A. 温经
B. 平肝
C. 温里
D. 回阳
E. 散寒


15. [单选题]芒硝的提净工艺是

A. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶
B. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶
C. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液浓缩-得结晶
D. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液加一定辅料-浓缩-得结晶
E. 药材加热熔融-过滤-滤液-浓缩-得结晶


16. [单选题]乌药的归经是

A. 肺、肝、脾、肾经
B. 肺、脾、肾、膀胱经
C. 肺、胃、肝、膀胱经
D. 肝、胃、大肠、膀胱经
E. 肝、肾、胃、小肠经


17. [单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

A. 新药监测期内的药品
B. 国家基本药物目录中的药品
C. 首次进口5年内的药品
D. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品


18. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是

A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
E. 医疗机构药房


19. [单选题]下列哪项不是广地龙的性状特征

A. 呈长条状薄片,弯曲
B. 全体具环节,背部棕褐色至紫灰色,腹部浅黄棕色
C. 第14~16环节为生殖带,习称"白颈"
D. 受精囊孔3对,在6/7~8/9环节间
E. 体轻,略呈革质,不易折断


20. [单选题]属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是

A. Ⅳ期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. 药理毒理研究
D. 药品再注册


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