药师执业考试宝典药师执业资格(中药)精选考试试题(A3)

1. [单选题]白芍的气味是

A. 气微香，味微苦
B. 气微，味微苦
C. 气微，味微苦而酸
D. 气微香，味微苦、涩
E. 气微香，味微苦辛

2. [单选题]中药饮片产生霉变的相对湿度是

A. 55%以上
B. 65%以上
C. 75%以上
D. 85%以上
E. 95%以上

3. [单选题]根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是

A. 医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B. 西药与中成药必须分别开具处方
C. 中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具
D. 新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄
E. 药品用法用量不能使用英文、拉丁文书写法

4. [单选题]鲜用药材的保鲜方法不宜使用

A. 冷藏
B. 砂藏
C. 保鲜剂
D. 生物保鲜

5. [单选题]小青龙汤与抗组胺药联用可（ ）

A. 减轻便秘
B. 消除腹胀
C. 减轻肾功能损害
D. 减轻口渴
E. 减轻中枢兴奋

6. [单选题]辛夷

A. 药材呈卵形或椭圆形，形似米粒
B. 药材呈长卵形，形似毛笔头
C. 药材略呈研棒状
D. 药材是黄色粉末
E. 药材呈线形，先端三分枝

7. [单选题]胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，平均装量0.30g以下者的装量差异限度是

A. ±5%
B. ±10%
C. ±15%
D. ±20%
E. ±25%

8. [单选题]根据中医体质学说偏阴者多见（ ）

A. 畏寒
B. 舌红
C. 畏热
D. 喜动
E. 急躁

9. [多选题]关于中药饮片的说法，正确的有

A. 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B. 出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书
C. 批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》
D. 中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
E. 医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

10. [单选题]体温计是

A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 特殊用途医疗器械

1.正确答案 ：C

解析：本题考查白芍性状鉴别特征中的气味。白芍气微，味微苦、酸。

2.正确答案 ：C

解析：一般炮制品的绝对含水量应控制在7%～13%，贮存环境的相对湿度应控制在35%～ 75%。当空气相对湿度达到75%，温度30℃，很多饮片会加速吸收空气中的水分，而使本身含水量增加，易发生霉变现象，特别是含糖类、黏液质、淀粉类饮片更容易吸潮变质，如天冬、地黄、山药等；一些粉末状药物也易吸潮粘连成块。相对湿度高于75%时，多数无机盐类矿物药都容易潮解，如芒硝、胆矾；盐炙的饮片也容易吸收空气中的水分而变潮，继而生霉，如盐知母等；有些蜜炙饮片，如炙甘草、炙黄芪、炙枇杷叶等，特别容易吸湿粘连，吸湿后饮片表面也容易霉变。但当相对湿度过低时，饮片的含水量又易逐渐降低，含结晶水的药物易失去结晶水而风化。答案选C

3.正确答案 ：D

解析：本题考查处方书写规则。 《处方管理办法》第六条：(四)医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或使用代号；药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写；(五)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄；(六)西药和中成药可以分别开具处方，也可开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

4.正确答案 ：C

解析：鲜用药材可采用冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜等适宜的保鲜方法，尽可能不使用保鲜剂和防腐剂。

5.正确答案 ：D

解析：考查中西药的联合应用。小青龙汤与抗组胺药联用，可减少西药的用量和嗜睡、口渴等副作用。故本题的正确答案为D。

6.正确答案 ：B

解析：本组题考查药材的性状特征中的形状和颜色。辛夷呈长卵形，形似毛笔头；丁香略呈研棒状；西红花呈线形，先端三分枝；蒲黄是黄色粉末。

7.正确答案 ：B

解析：本题考点是胶囊剂的装量差异限度规定。每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，超出装量差异限度（平均装量0.30g以下、0.30g及0.30g以上的装量差异限度分别为±10.0%和±7.5%）的不得多于2粒，并不得有1粒超出限度1倍。凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行装量差异的检查。所以选择B。

8.正确答案 ：A

解析：考查体质的特点。偏阴质是指具有偏于不足、偏寒、喜静等特性的体质类型。故本题的正确答案为A。

9.正确答案 ：ABC

解析：本题考查中药饮片管理规定。《关于加强中药饮片监督管理的通知》：1．加强中药饮片生产经营行为监管：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。批发零售中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品分包装或改换包装标签等行为。2．加强医疗机构中药饮片监管：严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。

10.正确答案 ：B

解析：第一类医疗器械，如外科用手术器械（刀、剪、钳、镊夹、针、钩）、听诊器（无电能）、反光镜、反光灯、医用放大镜、（中医用）刮痧板、橡皮膏、透气胶带、手术衣、手术帽、检查手套、集液袋等。第二类医疗器械，如血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、（中医用）针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、避孕帽、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等。第三类医疗器械，如心脏起搏器、体外反搏装置、血管内窥镜、超声肿瘤聚焦刀、高频电刀、微波手术刀、医用磁共振成像设备、钴60治疗机、正电子发射断层扫描装置(PECT)、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管内导管、一次性使用输液器、输血器等。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

本文链接：https://www.51ksbd.com/show/oovgjq.html