初级职称考试宝典中药师医学卫生初级资格真题考情分析(D2)

1. [单选题]常配伍甘遂、大戟、芫花等峻下之剂，能缓和药性、保护脾胃的药物是

A. 甘草
B. 大枣
C. 饴糖
D. 白术
E. 山药

2. [单选题]处方药名调剂中给生品的是

A. 龟甲，鳖甲
B. 苍耳子，白芥子
C. 山药，白芍
D. 骨碎补，马钱子
E. 磁石，赭石

3. [单选题]全国药品检验的最高技术仲裁机构是

A. 药品认证委员会
B. 中国食品药品检定研究院
C. 国家药典委员会
D. 药品评价中心
E. 药品审评中心

4. [单选题]公民的作品，其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为作者终生及其死亡后

A. 5年
B. 10年
C. 20年
D. 30年
E. 50年

5. [单选题]下列对滤过除菌法论述错误的是

A. 利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物
B. 通常用于热不稳定的药品溶液
C. 一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物及芽孢
D. 本法需要配合无菌操作技术
E. 在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质

6. [单选题]下列各项，不属于祛湿剂范畴的是

A. 燥湿和胃
B. 清热祛湿
C. 祛风胜湿
D. 燥湿化痰
E. 利水渗湿

7. [单选题]巴豆内服剂量是

A. 0.3～0.6g
B. 0.7～0.9g
C. 0.1～0.3g
D. 0.01～0.03g
E. 0.5～1g

8. [单选题]《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况，应列入

A. 医疗机构校验管理和医务人员年度考核
B. 定期考核和医德考评
C. 医疗机构等级评审
D. 医务人员职称晋升、评先评优的重要依据
E. 以上都对

9. [单选题]下列说法错误的是

A. 国家实行药品不良反应报告制度
B. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C. 卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D. 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

10. [单选题]广告主提供虚假证明文件做广告，应处以的罚款是

A. 广告费用的1倍以上5倍以下
B. 20万元以下
C. 2万至10万元
D. 1万元以上10万元以下
E. 1万元以上5万元以下

1.正确答案 ：B

解析：十枣汤的组成为芫花甘遂大戟（各等份），本方为攻逐水饮的常用方剂。三药峻猛有毒，易伤正气，故用大枣10枚为佐药，煎汤送服，益气护胃，缓和诸药峻烈及毒性

2.正确答案 ：C

3.正确答案 ：B

解析：中国食品药品检定研究院是行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构，是全国药品检验的最高技术仲裁机构和全国药品检验所业务指导中心。

4.正确答案 ：E

解析：《著作权法》第二十一条 公民的作品，其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为作者终生及其死亡后五十年，截止于作者死亡后第五十年的十二月三十一日；如果是合作作品，截止于最后死亡的作者死亡后的第五十年的十二月三十一日。 法人或者非法人单位的作品、著作权（署名权除外）由法人或者非法人单位享有的职务作品，其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为五十年，截止于作品首次发表后第五十年的十二月三十一日，但作品自创作完成后五十年内未发表的，本法不再保护。

5.正确答案 ：C

解析：过滤除菌法（filtration） 是用物理阻留的方法将液体或空气的细菌除去，以达到无菌目的。所用的器具是含有微小孔径的滤菌器（filter）。主要用于血清、毒素、抗生素等不耐热生物制品及空气的除菌。常用的滤菌器有薄膜滤菌器（0.45μm和0.22μm孔径）、陶瓷滤菌器、石棉滤菌器（即Seitz滤菌器）、烧结玻璃滤菌器等。故此题应选C。

6.正确答案 ：D

解析：凡以祛湿药为主组成，具有化湿利水、通淋泄浊等作用，用于治疗水湿病证的一类方剂，统称为祛湿剂。故此题应选D。

7.正确答案 ：C

解析：答案：C。 攻下药：主要适用于大便秘结、燥屎坚结、实热积滞。能起到“上病治下”、“釜底抽薪”的作用。

8.正确答案 ：E

解析：《医疗机构从业人员行为规范》第五十五条 医疗机构及其从业人员实施和执行本规范的情况，应列入医疗机构校验管理和医务人员年度考核、医德考评和医师定期考核的重要内容，作为医疗机构等级评审、医务人员职称晋升、评先评优的重要依据。

9.正确答案 ：C

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。 　　本条规定了各级（食品）药品监督管理部门和各级卫生主管部门的职责。药品不良反应报告与监测工作的主管部门是各级（食品）药品监督管理部门，在医疗卫生机构中药品不良反应报告制度的具体实施由卫生行政部门负责。

10.正确答案 ：D

解析：中华人民共和国广告法第五章第四十四条规定"广告主提供虚假证明文件的，由广告监督管理机关处以一万元以上十万元以下的罚款。"故本题最佳答案为D。

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