初级卫生资格考试宝典2023广东中药学医学初级职称考试模拟试题(D9)

1. [单选题]复方川贝精片的功能是

A. 益气养血，祛风化痰
B. 宣肺化痰，止咳平喘
C. 辟瘟解毒，消肿止痛
D. 舒筋活血，散瘀止痛
E. 行气止痛，活血化瘀

2. [单选题]有涌吐痰涎、截疟功效的是

A. 硫黄
B. 硼砂
C. 蟾酥
D. 常山
E. 明矾

3. [单选题]厚朴酚的药理作用是

A. 镇静
B. 强心
C. 抗菌
D. 降血压
E. 镇痛

4. [单选题]苦参具有的功效是

A. 清热燥湿，凉血止血，安胎
B. 清热燥湿，止痢，清肝明目
C. 清热燥湿，泻火解毒，退虚热
D. 清热燥湿，清肝胆实火
E. 清热燥湿、杀虫止痒、利尿

5. [单选题]乌药的归经是

A. 肺、肝、脾、肾经
B. 肺、脾、肾、膀胱经
C. 肺、胃、肝、膀胱经
D. 肝、胃、大肠、膀胱经
E. 肝、肾、胃、小肠经

6. [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

A. 药品生产企业
B. 药品监督管理部门
C. 医疗机构
D. 零售药店
E. 个人消费者

7. [单选题]下列药物中，既可安神，又可祛痰的是

A. 合欢皮
B. 桔梗
C. 朱砂
D. 远志
E. 白前

8. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

A. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
B. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
C. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构
D. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
E. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门

9. [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是

A. 申请新药注册，应当进行临床试验
B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

10. [单选题]叶类中药显微鉴别主要观察的部位是（ ）。

A. 粉末特征
B. 表皮、叶肉及中脉的特征
C. 横切面特征
D. 表面制片
E. 解离组织特征

1.正确答案 ：B

2.正确答案 ：D

解析：2.硫黄外用解毒杀虫疗疮，内服补火助阳通便；硼砂外用清热解毒，内服清肺化痰；蟾酥功能解毒、止痛、开窍醒神；常山功能涌吐痰涎、截疟；明矾外用解毒杀虫、燥湿止痒，内服止血、止泻、化痰。因此答案是D、C。

3.正确答案 ：C

解析：厚朴酚抗菌抗病毒作用：厚朴酚对革兰阳性菌、耐酸性菌、炭疽杆菌、类酵母菌丝状真菌、变形链球菌、乳酸杆菌均有显著的抗菌活性。厚朴的酚性成分、乙醚及甲醇提取物，对牙病中致龋齿的变形链球菌有十分显著的抗菌作用。厚朴对小鼠实验性病毒性肝炎有一定程度的抑制作用，可减轻细胞变性坏死等实质性病理损害。厚朴中所含新木脂素对Epstein-Barr病毒激活有抑制作用。故此题应选C。

4.正确答案 ：E

解析：苦参苦，寒。归心、肝、胃、大肠、膀胱经。苦寒清燥，沉降下行。既善清热燥湿、祛风杀虫而止痒，又能利尿导湿热之邪从小便出，为治湿热之疮疹、带下、黄疸、泻痢、便血及淋痛等所常用。清热燥湿，杀虫止痒，利尿。主治病证：(1)湿疮，湿疹，疥癣，麻风，阴痒，带下。(2)湿热黄疸、泻痢、便血。(3)湿热淋痛，小便不利。

5.正确答案 ：B

解析：乌药为樟科植物乌药Lindera aggregata (Sims) Kosterm.的根。主产于浙江、安徽、江西、陕西等地。全年均可采挖。趁鲜切片，晒干。处方别名有台乌药、天台乌药。性味归经：辛，温。归肺、脾、肾、膀胱经。可行气止痛，温肾散寒。正确答案为B

6.正确答案 ：A

7.正确答案 ：D

解析：合欢皮性平，安神，治心神不安、心悸、失眠多梦，合欢皮解郁安神，善治情志所伤的虚烦不安，为悦心安神要药。桔梗药性平和，以开宣肺气为用，证属肺气不宣无论寒热均宜，又能排脓而治肺痈；朱砂清新镇静，安神解毒。远志安神益智、祛痰、消肿的功能，用于心肾不交引起的失眠多梦、健忘惊悸，神志恍惚，咳痰不爽，疮疡肿毒，乳房肿痛。白前，味苦性微温而入肺经，降气化痰，治咳喘气急痰多，专入肺经，多用于肺气壅实之咳喘。

8.正确答案 ：A

解析： 《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条 本办法适用于中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督管理部门和其它有关主管部门。 释义：本条是关于本办法适用范围的规定。所有药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督管理部门和其它有关主管部门适用本办法。

9.正确答案 ：D

解析：Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

10.正确答案 ：B

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