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[单选题]耳穴"交感"的位置,应在( )
A. 对耳轮下脚外二分之一处
B. 对耳轮下脚内二分之一处
C. 对耳轮下脚与耳轮内侧交界处
D. 对耳轮下脚的内上角
E. 对耳轮上脚的外上角
[单选题]硝普钠降解的主要途径是( )
A. 氧化
B. 光降解
C. 水解
D. 异构化
正确答案 :B
[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是
A. 上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物
B. 上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应
C. 上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D. 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E. 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
正确答案 :ABCD
解析:药品不良反应报告范围:新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药,是指上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience,ADE),即使十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物;同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象,如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等,不论因果是否明确均上报。老药,即上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害,导致住院治疗或延长住院时间的反应;以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限:5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告,必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定:“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心;如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告;而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后,上报给国家药品不良反应监测中心,并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅(局)报告。
[单选题]甲氨蝶呤属于
A. 抗肿瘤抗生素
B. 抗肿瘤生物碱
C. 抗代谢抗肿瘤药
D. 烷化剂
E. 抗肿瘤金属配合物
正确答案 :C
[单选题]室颤常首选
A. 利多卡因
B. 普鲁卡因
C. 丁卡因
D. 可待因
E. 咖啡因
正确答案 :A
[单选题]下列药物具有抗生素后效应的是
A. 红霉素
B. 交沙霉素
C. 吉他霉素
D. 螺旋霉素
E. 阿奇霉素
正确答案 :E
[单选题]毛果芸香碱对视力的影响是
A. 调节痉挛,视近物、远物都清晰
B. 调节痉挛,视近物清晰,视远物模糊
C. 调节痉挛,视近物、远物都模糊
D. 调节麻痹,视近物、远物都清晰
E. 调节麻痹,视近物清晰,视远物模糊
正确答案 :B
[多选题]《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店审查和确定的原则包括
A. 保证基本医疗保险用药的品种和质量
B. 引入竞争机制,合理控制药品服务成本
C. 方便参保人员就医后购药
D. 便于管理
E. 配备执业药师
正确答案 :ABCD