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1. [单选题]有关医疗机构制剂管理的叙述,不正确的是
A. 无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂
B. 配制的制剂要有制剂批准文号
C. 配制的制剂不得在市场上销售
D. 配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用
E. 配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
2. [单选题]硝酸甘油治疗严重的、反复发生的静息性心绞痛时的给药途径是
A. 舌下含服
B. 静脉注射
C. 经皮给药
D. 口服
E. 经颊给药
3. [单选题]一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用
A. 过渡态
B. 晶型
C. 含结晶水
D. 亚稳定态
E. 稳定态
4. [单选题]医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方,至少保存1年的是
A. 普通处方
B. 麻醉药品处方
C. 医疗用毒性药品处方
D. 第一类精神药品处方
E. 第二类精神药品处方
5. [单选题]根据药品管理法的要求需要专柜加锁保存的药品有
A. 麻醉药品、贵重药品、精神药品
B. 麻醉药品、液体药品、精神药品
C. 贵重药品、液体药品、精神药品
D. 麻醉药品、精神药品、毒性药品
E. 贵重药品、精神药品、毒性药品
6. [单选题]下述有关热休克蛋白的描述最准确的是
A. 烧伤时分解的组织蛋白
B. 烧伤时产生的保护性蛋白
C. 发热时产生的一种可致休克的蛋白
D. 热应激时细胞新合成或合成增加的一组蛋白质
E. 一种急性期反应蛋白
7. [单选题]解热镇痛药用于解热一般不超过3日的主要原因是
A. 可能引起肝损伤
B. 可能引起肾损伤
C. 可能引起胃肠道损伤
D. 可能引起皮疹
E. 退热属对症治疗,可能掩盖病情
8. [单选题]轻度不良反应的主要表现和危害是
A. 可缩短或危及生命
B. 不良反应症状明显
C. 不良反应症状不发展
D. 有器官或系统损害
E. 重要器官或系统有中度损害
9. [单选题]下列关于GLP的叙述错误的是
A. GLP是药物非临床研究质量管理规范
B. 药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究
C. 用于评价药物的安全性
D. 我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
E. 包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
10. [单选题]药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的性能,这是药品的
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 经济性
11. [单选题]以下对头孢菌素的结构改造,哪个不能改善抗菌谱或药代动力学
A. 3位引入氯
B. 3位引入羧基
C. 2位羧基成酯
D. 3位引入甲基
E. 7α位引入-COOH
12. [单选题]只见于RNA而不见于DNA的碱基是
A. A
B. T
C. G
D. C
E. U
13. [单选题]下列除哪种情况外禁止洗胃
A. 中毒引起的惊厥未被控制者
B. 水溶液药物中毒时
C. 强腐蚀剂中毒患者
D. 口服汽油中毒患者
E. 发生呼吸停止的患者
14. [单选题]具有抑制乙型肝炎表面抗原作用的是
A. 奥斯脑
B. 七叶内酯
C. 海棠果内酯
D. 双香豆素
E. 黄曲霉素
15. [单选题]下列关于药典的叙述不正确的是
A. 由国家药典委员会编纂
B. 由政府颁布、执行,具有法律约束力
C. 必须不断修订出版
D. 各国药典通用
E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
16. [单选题]指出下列药物中哪个的作用与诺氟沙星相类似
A. 氟康唑
B. 金刚烷胺
C. 甲氧苄啶
D. 左氧氟沙星
E. 乙胺丁醇
17. [单选题]以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是
A. 医疗专家
B. 门诊医师
C. 药品生产者
D. 药品服用者
E. 调剂室药师
18. [单选题]对危重新生儿较为可靠的给药方式是
A. 口服给药
B. 直肠给药
C. 肌内或皮下注射
D. 经皮吸收
E. 静脉给药
19. [单选题]下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中,错误的是
A. 为了提高药物的生物利用度
B. 为了产生靶向作用
C. 为了改变药物的作用速度
D. 为了改变药物的化学结构
E. 为了降低毒副反应
20. [单选题]下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是
A. 药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B. 易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂
C. 有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D. 易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E. 胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用