【导言】考试宝典发布西药药师执业资格历年真题(V4),更多西药执业药师资格考试的历年真题请访问考试宝典执业药师频道。
1. [多选题]麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是
  A. 生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法规、行政法规 
  B. 取得药品生产许可证 
  C. 有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度、管理水平和经营规模 
  D. 有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件 
 
2. [单选题]老年人维生素D的推荐剂量为
  A. 400~600U 
  B. 500~700U 
  C. 600~800U 
  D. 800~1200U 
  E. 1000~1200U 
 
3. [单选题]异烟肼抗结核杆菌的机制是( )
  A. 抑制细胞核酸代谢 
  B. 抑制细菌细胞壁的合成 
  C. 抑制DNA依赖的RNA聚合酶 
  D. 影响细菌细胞膜的通透性 
  E. 抑制细菌分枝菌酸合成 
 
4. [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
  A. 立即 
  B. 3个工作日 
  C. 5个工作日 
  D. 15个工作日 
 
5. [单选题]长期应用β受体阻断剂,如需停药,应逐步停药,整个过程至少需要
  A. 1天 
  B. 3天 
  C. 5天 
  D. 7天 
  E. 14天 
 
6. [单选题]与胃内已经存在的胃酸发生中和反应,导致胃内pH升高,从而缓解胃酸过多引起的症状的抗酸剂为( )。
  A. 碳酸钙 
  B. 氢氧化镁 
  C. 氢氧化铝 
  D. 铝碳酸镁 
  E. 碳酸氢钠 
 
7. [单选题]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度
  A. 处5000元以下的罚款 
  B. 处3万元以下的罚款 
  C. 处2万元以下的罚款 
  D. 处5000元~3万元的罚款 
 
8. [单选题]警告并罚款属于
  A. 民事责任 
  B. 刑事责任 
  C. 行政处罚 
  D. 行政处分 
 
9. [多选题]根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明,正确的有( )。
  A. 乙类非处方药专用标识为绿色 
  B. 甲类非处方药专用标识为红色 
  C. 非处方药专用标识图案分为红色和绿色 
  D. 经营非处方药的企业指南性专用标识为红色 
 
10. [单选题]下列药物作用机制是抑制流感病毒神经氨酸酶的是( )
  A. 金刚烷胺 
  B. 金刚乙烷 
  C. 阿比多尔 
  D. 阿昔洛韦 
  E. 奥司他韦 
 
11. [单选题]蒽环类药物
  A. 出血性膀胱炎 
  B. 心脏毒性 
  C. 溶血性尿毒症 
  D. 肺纤维化 
  E. 过敏反应 
 
12. [单选题]面部损害可选用
  A. 氟轻松 
  B. 0.05%倍他米松 
  C. 1%丁酸氢化可的松 
  D. 维A酸胶囊 
  E. 克林霉素磷酸酯凝胶 
 
13. [单选题]进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭
  A. 《进口药品注册证》 
  B. 《医药产品注册证》 
  C. 《进口准许证》 
  D. 《药品经营许可证》 
  E. 《进口药品通关单》 
 
14. [单选题]剩余碘量法中所用的指示液为( )。
  A. 酚酞 
  B. 结晶紫 
  C. 麝香草酚蓝 
  D. 邻二氮菲 
  E. 碘化钾-淀粉 
 
15. [单选题]艾滋病的全称为
  A. 获得性免疫缺陷传染病 
  B. 获得性缺陷免疫综合征 
  C. 免疫缺陷获得性综合征 
  D. 免疫获得性缺陷综合征 
  E. 获得性免疫缺陷综合征 
 
16. [单选题]社区获得性肺炎,老年人、有基础疾病或需要住院的CAP患者选用
  A. 氧氟沙星 
  B. 红霉素 
  C. 青霉素 
  D. 美罗培南 
  E. 氧氟沙星+红霉素 
 
17. [多选题]必须参加基本医疗保险的单位是城镇所有用人单位,包括
  A. 城镇企业、机关单位 
  B. 城镇个体经济组织业主 
  C. 城镇事业单位 
  D. 城镇社会团体、民办非企业单位 
 
18. [单选题]说明书【用法用量】项下要求的内容不包括
  A. 用药的剂量 
  B. 用药次数 
  C. 疗程期限 
  D. 药品的装量 
 
19. [单选题]与雌二醇的性质不符的是
  A. 具弱酸性 
  B. 具旋光性,药用左旋体 
  C. 3位羟基酯化可延效 
  D. 3位羟基醚化可延效 
  E. 不能口服 
 
20. [单选题]药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患,应当采取的措施不包括
  A. 采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药 
  B. 立即停止销售 
  C. 通知药品生产企业或者供货商 
  D. 向药品监督管理部门报告