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1. [单选题]可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )
A. 碘化铋钾
B. 碘-碘化钾
C. 碘化汞钾
D. 硅钨酸
E. 雷氏铵盐
2. [单选题]2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是
A. 15分钟
B. 30分钟
C. 45分钟
D. 60分钟
E. 75分钟
3. [多选题]属于靶向给药的制剂有( )
A. 脂质体
B. 毫微囊
C. 微囊
D. 微丸
E. 磁性制剂
4. [多选题]下列化合物属于初生代谢产物的是( )
A. 糖类
B. 蛋白质
C. 叶绿素
D. 核酸
E. 黄酮
5. [多选题]影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有
A. 滴定速度
B. 反应温度
C. 指示终点的方法
D. 溴化钾的加入
E. 溶液的酸度
6. [多选题]制备脂质体的材料有( )
A. 甘油脂肪酸酯
B. 磷脂
C. 纤维类素
D. 胆固醇
E. 硬酯醇
7. [多选题]脂质体的特点( )
A. 具有靶向性
B. 具有缓释性
C. 具有细胞亲和性与组织相容性
D. 增加药物毒性
E. 降低药物稳定性
8. [多选题]可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有
A. 盐酸镁粉反应
B. 硼氢化钠反应
C. 观察颜色
D. Gibbs反应
E. 氨性氯化锶反应
9. [单选题]《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液
A. 对氨基酚
B. 水杨酸
C. 酮体
D. 对氨基苯甲酸
E. 游离磷酸
10. [单选题]用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )
A. 作固化剂
B. 调节pH值
C. 增加胶体的溶解度
D. 作凝聚剂
E. 降低溶液的黏性
11. [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )
A. 研究单位的技术规定
B. 企业的技术规定
C. 国家药品标准
D. 地方标准
E. 检验机构的技术规定
12. [单选题]萜类的生物合成的前体物质是
A. 桂皮酸
B. 丙二酸
C. 氨基酸
D. 乙酸
E. 甲戊二羟酸
13. [多选题]不具有靶向性的制剂是( )
A. 静脉乳剂
B. 毫微粒注射液
C. 混悬型注射液
D. 脂质体注射液
E. 口服芳香水剂
14. [单选题]通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )
A. 缓释微球和缓释植入剂
B. 注射用无菌粉末与缓释微球
C. 溶液型注射剂和混悬型注射剂
D. 溶液型注射剂和注射用无菌粉末
E. 普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统
15. [单选题]这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )
A. 按分散系统分类
B. 按制法分类
C. 按给药途径分类
D. 按形态分类
E. 按处方分类
16. [多选题]药品注册管理的内容包括
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品
E. 药品价格
17. [单选题]局部用散剂的粒度要求
A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%
18. [多选题]下列属于液体制剂的是( )
A. 复方碘溶液
B. 磷酸可待因糖浆
C. 胃蛋白酶合剂
D. 氯霉素滴耳液
E. 鱼肝油乳剂
19. [多选题]在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有
A. 过筛混合
B. 搅拌混合
C. 对流混合
D. 研磨混合
E. 扩散混合
20. [多选题]国家药品质量标准的主要内容有( )
A. 服用量
B. 含量测定
C. 检查
D. 性状
E. 鉴别