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正高级卫生资格考试宝典医院药学卫生正高考试真题(X2)

来源: 考试宝典    发布:2024-08-29   [手机版]    

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1. [多选题]关于喹诺酮类药物的构效关系,叙述正确的是

A. N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳,以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好,此部分结构与抗菌强度相关
B. 3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C. 8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环,活性增加
D. 5位引入氨基,可提高吸收能力或组织分布选择性
E. 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代


2. [单选题]十二经脉中,沿着喉咙,夹于舌根部的是( )

A. 足太阴脾经
B. 足厥阴肝经
C. 足少阴肾经
D. 足阳明胃经
E. 手太阴肺经


3. [多选题]下列有关片剂制备的叙述中,错误的是

A. 颗粒中细粉太多能形成黏冲
B. 颗粒硬度小,压片后崩解快
C. 颗粒过干会造成裂片
D. 可压性强的原辅料,压成的片剂崩解慢
E. 随压力增大,片剂的崩解时间都会延长


4. [多选题]多巴胺可用于治疗下列哪种休克

A. 感染性休克
B. 心源性休克
C. 过敏性休克
D. 出血性休克
E. 以上均可


5. [多选题]若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是

A. 有效期至2011.9.30
B. 有效期至2011.09
C. 有效期2011/9
D. 有效期至2011~09
E. 有效期至2011年09月


6. [多选题]下列药学文献评价标准中,评价三级信息源资料的标准是

A. 内容是否最新
B. 收载杂志的数量、专业种类
C. 作者是否从事过该领域的工作
D. 是否提供相关信息的引文或连接
E. 提供的信息是否有参考文献支持


7. [多选题]对癫痫强直阵挛性发作有效药是

A. 乙琥胺
B. 苯妥英钠
C. 丙戊酸钠
D. 卡马西平
E. 苯巴比妥


8. [多选题]以下病症中,属于糖尿病的急性并发症的是

A. 白内障
B. 低血糖症
C. 酮症酸中毒
D. 非酮症高渗昏迷
E. 高渗性非酮体高血糖症


9. [单选题]下列腧穴定位中,不正确的是( )

A. 中冲穴在手中指末节尖端中央
B. 关冲穴在手无名指末桡侧,距指甲角0.1寸
C. 少冲穴在手小指末节尺侧,距指甲角0.1寸
D. 少商穴在手拇指末节尺侧,距指甲角0.1寸
E. 内关穴在腕背横纹上2寸,两骨之间


10. [多选题]糖皮质激素的临床用途包括

A. 肾上腺皮质功能减退症
B. 自身免疫性疾病
C. 肾上腺皮质功能亢进症
D. 急性严重感染
E. 高热


11. [多选题]糖皮质激素的禁忌证包括

A. 严重精神病
B. 骨折或创伤修复期
C. 支气管哮喘
D. 活动性消化性溃疡
E. 再生障碍性贫血


12. [多选题]治疗咳嗽的非处方药有中枢镇咳作用的药物有

A. 羧甲司坦
B. 右美沙芬
C. 喷托维林
D. 苯丙哌林
E. 可待因


13. [多选题]关于阿莫西林,叙述正确的是

A. 为广谱的半合成抗生素
B. 口服吸收良好
C. 对β内酰胺酶稳定
D. 易溶于水,临床用其注射剂
E. 水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应


14. [单选题]恶性肿瘤进行化疗常可引起骨髓抑制,粒细胞及血小板减少。治法中不正确的是( )

A. 益气养血
B. 疏肝理气
C. 扶正
D. 滋补肝肾
E. 健脾和胃


15. [多选题]普鲁卡因胺的不良反应有

A. 长期应用可致胃肠道反应、皮疹、药热等
B. 视觉障碍如黄视症、绿视症
C. 大量可致窦性停搏、房室阻滞(+)
D. 久用部分患者出现红斑性狼疮样综合征
E. 可引起甲状腺功能紊乱


16. [多选题]国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

A. 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 患者个人
E. 患者家属


17. [多选题]蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有

A. 提高吸收屏障的通透性
B. 降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
C. 使用吸收促进剂
D. 延长作用时间
E. 通过离子导入技术


18. [多选题]主动转运的特点

A. 药物浓度很高时,符合一级速率过程
B. 存在饱和与竞争抑制现象
C. 逆浓度梯度转运
D. 需载体参与
E. 需消耗能量


19. [单选题]火邪的性质和致病特点是( )

A. 为阳邪,具有升发向上的特性
B. 为阳邪,其性轻扬,可致腠理开泄
C. 为阳邪,性炎上
D. 为阳邪,多夹湿致病
E. 为阳邪,性炎热


20. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当

A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 立即实施药品召回
C. 通知药品生产企业或者供货商
D. 向药品监督管理部门报告
E. 对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估


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