医疗用毒性药品处方的保存期限为

[单选题]医疗用毒性药品处方的保存期限为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

正确答案 ：B

解析：我国对处方的保管有相应规定，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年。

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A. 经企业之间协商一致，接受委托生产药品
B. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
D. 经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
E. 在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期

正确答案 ：D

解析：药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确，药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准；中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门指定的炮制规范炮制；经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品；超过有效期的药品为劣药。

[单选题]经营者和消费者之间的约定不得

A. 不利于一方的条款
B. 与交易无关
C. 违背法律、法规的规定
D. 有欺诈嫌疑
E. 贿赂行为

正确答案 ：C

[单选题]用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是

A. 己烯雌酚
B. 炔雌醇
C. 雌二醇
D. 炔诺酮
E. 尼尔雌醇

正确答案 ：B

[单选题]Ⅳ期临床试验内容不包括

A. 改进剂量
B. 评价药品利益与风险关系
C. 验证药物的治疗作用和安全性
D. 观察联合用药的不良反应和药物相互作用
E. 在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应

正确答案 ：C

解析：Ⅳ期临床试验是上市后的药品临床再评价，是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应；包括评价药品利益与风险关系、改进剂量、观察联合用药的不良反应及药物相互作用等，而验证药物的治疗作用和安全性是Ⅲ期临床试验的内容。所以答案为E。

[单选题]实行医药分开核算后，医疗机构的药品收支节余上缴

A. 医院财政管理
B. 属地政府财政部门
C. 卫生行政部门
D. 上级主管部门
E. 中央专门账户

正确答案 ：C

[单选题]下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的

A. 滴入眼后可引起近视
B. 前房角间隙扩大
C. 滴入眼后可引起瞳孔散大
D. 是M受体激动药
E. 降低眼压

正确答案 ：C

[单选题]自我药疗是指

A. 为了适应城镇职工基本医疗保险制度改革
B. 为了使用药品的分类管理
C. 自我诊断和物理治疗
D. 人们为了自身健康而进行的保健方式
E. 自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症治疗处理以达到快速有效治愈或缓解症状

正确答案 ：E

[单选题]关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括

A. 醒脑静促进苏醒
B. 人工呼吸
C. 出现休克或血压下降者可用升压药
D. 惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
E. 严重呼吸抑制者给氧并插管

正确答案 ：A

解析：卡马西平急性中毒解救:(1)催吐、洗胃，使用药用炭吸附以减少药物的吸收。(2)本品无特殊的解救药，应用利尿剂促进排泄。透析治疗只适用于那些肾衰的严重中毒患者。(3)保持呼吸通畅，必要时行气管插管、人工呼吸和输氧，防止呼吸抑制。如表现为躁狂，可使用地西泮或巴比妥类药。但是地西泮或巴比妥类药能加重呼吸抑制(尤其对儿童)、低血压和昏迷。(4)应进行呼吸、心脏、肾脏、膀胱等功能以及血压、体温、瞳孔反射等。故此题应选B。

[单选题]对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑

A. 防电击危险
B. 生物相容性
C. 细菌感染
D. 防机械危险
E. 电气安全

正确答案 ：E

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