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1. [单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
A. 要经国务院公安部门批准
B. 要经国务院药品监督管理部门批准
C. 要经国务院农业主管部门批准
D. 要经国务院卫生主管部门批准
E. 要经国家食品药品监督管理局批准
2. [单选题]反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是
A. 因清还债务、转产、歇业降价销售商品
B. 销售鲜活商品,降价销售
C. 处理有效期即将到期的商品
D. 季节性降价
E. 低于隔壁商家销售普通商品直至对方商家赔钱关门
3. [单选题]关于药品通用名称的说法错误的是
A. 对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出
B. 字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
C. 对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
D. 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写
E. 对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
4. [单选题]根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。
A. 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
B. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
C. 医院制剂直接接触药品的容器
D. 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
5. [多选题]国际公认的高血压发病危险因素是
A. 高蛋白膳食
B. 超重
C. 高脂肪膳食
D. 高盐膳食
E. 中度以上饮酒
6. [单选题]麻醉药品和精神药品是指
A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
B. 麻醉药品和一类精神药品
C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
D. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
E. 麻醉药品和一、二类精神药品
7. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
A. 药品批发企业
B. 医疗机构药房
C. 药品生产企业
D. 药品零售企业
E. 普通商业企业
8. [单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是
A. 2004年12月1日
B. 2006年5月1日
C. 2000年1月1日
D. 2002年12月1日
E. 2003年1月1日
9. [单选题]关于药品不良反应,以下叙述正确的是
A. 以上均正确
B. 是指合格药品在正常用法用量下出现的
C. 出现的意外有害反应
D. 出现的与用药目的无关的反应
E. 药品说明书中未载明的
10. [单选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药分类的依据是
A. 品种、规格、适应证、剂型、给药途径
B. 品种、价格、适应证、剂量、给药途径
C. 品种、规格、适应证、用法用量、给药途径
D. 品种、规格、适应证、剂量、给药途径
E. 品种、规格、适应证、不良反应、给药途径