药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处

[多选题]药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有

A. 选用剂型与给药途径不相符
B. 处方中药品剂量超出常用剂量
C. 处方用药与临床诊断不相符
D. 应做皮试的药品没有注明过敏试验

正确答案 ：ABCD

解析：药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定：②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]下列叙述中哪一项不是植入剂的质量要求

A. 植入剂所用的辅料必须是生物相容的
B. 既可以用生物不降解材料，也可用生物降解材料。前者在达到预定时间后，无需将材料取出
C. 植入剂应测定释放度
D. 植入剂应单剂量包装，包装容器应灭菌
E. 植入剂应严封，遮光贮存

正确答案 ：B

解析：植入剂所用的辅料必须是生物相容的，既可以用生物不降解材料如硅橡胶，也可用生物降解材料。前者在达到预定时间后，应将材料取出。

[单选题]药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A. 范德华力
B. 共价键
C. 电荷转移复合物
D. 偶极-偶极相互作用
E. 氢键

正确答案 ：B

解析：本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆的结合形式之外，其余形式均为可逆的结合形式，故本题答案应选B。

[单选题]不得在市场销售或者变相销售的是

A. 新药
B. 首次在中国销售的药品
C. 非处方药
D. 医疗机构配制的制剂
E. 中药

正确答案 ：D

解析：本题考查的药品的各种规定。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

[多选题]下列治疗药源性疾病的措施中，正确的是

A. 停用药物
B. 对症治疗
C. 拮抗致病药物
D. 调整治疗方案
E. 排除体内残留的致病药物

正确答案 ：BCDE

解析：治疗药源性疾病首先停用致病药物。药源性疾病停药后多能自愈或缓解。有些器质性损伤停药后不一定能立即恢复，甚至是不可逆的；可按相应疾病"对症治疗"(A)。治疗药源性疾病需要努力排除体内残留的致病药物(E)，如采用吸附、导泻、利尿、输液、血液透析等方法。给予拮抗致病药物的药物(C)。如果"致病药物"为患者治疗所必需。则权衡利弊，调整治疗方案(D)，如延长给药间隔、减少剂量等，必要时进行TDM。备选答案A不正确。药源性疾病患者大多患慢性病或多种疾病，一般不能"停用"药物。只是停用致病药物。

[单选题]医疗机构负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

正确答案 ：C

解析：负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有3年以上炮制经验的中药学专业技术人员。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是

A. 药物研究所的药品检验人员
B. 药品检验机构
C. 药品监督管理部门
D. 药品检验机构的工作人员
E. 药品监督管理部门的公务员

正确答案 ：A

解析：本题考查的是药品的经营。 根据《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条： 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品上产经营活动。

[单选题]负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是

A. 国家卫生和计划生育委员会
B. 发展和改革宏观调控部门
C. 工业和信息化管理部门
D. 商务主管部门

正确答案 ：C

[单选题]给患者调整抗抑郁药时必须谨慎，以单胺氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄取抑制剂时，应当间隔一定的时间。其间隔时间至少为

A. 3天
B. 5天
C. 7天
D. 10天
E. 14天

正确答案 ：E

[单选题]执业药师资格注册管理机构是

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理部门与人力资源和社会保障部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级人力资源和社会保障部门

正确答案 ：A

解析：国家药品监督管理部门为全国执业药师注册管理机构。

本文链接：https://www.51ksbd.com/show/qmjnrg.html