药师执业(西药)2024易错易混考试试题(P5)

1. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是

A. 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B. 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C. 属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D. 对不合格药品应当退回生产企业

2. [单选题]以下用药，属于“禁忌证用药”的是

A. 黄体酮用于输尿管结石
B. 治疗感冒、咳嗽给予抗菌药
C. 无治疗指征盲目补钙
D. 脂肪乳用于急性肝损伤、脂质肾病、脑卒中
E. 联合毒性较大的药物，且未减量应用

3. [单选题]定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处以

A. 违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B. 5万元以上10万元以下的罚款
C. 5000元以上2万元以下的罚款
D. 5000元以上1万元以下的罚款

4. [单选题]注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )

A. 渗透压调节剂
B. 增溶剂
C. 抑菌剂
D. 稳定剂
E. 止痛剂

5. [单选题]根据卫生部第九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是。

A. 60%
B. 70%
C. 80%
D. 90%
E. 100%

6. [单选题]下列说法中错误的是

A. 加速试验可以预测药物的有效期
B. 留样观察试验可用于确定药物的有效期
C. 影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验
D. 留样观察试验的条件应与商品包装、密封和贮存条件一致
E. 留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行

7. [多选题]药品批发企业购进药品时

A. 把质量放在首位
B. 对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
C. 对首营企业应确认其合法资格并做好记录
D. 对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

8. [单选题]基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是

A. 红外吸收光谱
B. 荧光分析法
C. 紫外-可见吸收光谱
D. 质谱
E. 电位法

9. [单选题]药学服务的内容不包括

A. 处方调剂
B. 发药
C. 处方点评
D. 静脉药物配置
E. 健康教育

10. [单选题]对刺激性干咳或阵咳者宜首选

A. 氨溴索
B. 苯丙哌林
C. 盐酸吗啡
D. 羧甲司坦
E. 乙酰半胱氨酸

11. [多选题]申请中药一级保护的条件是

A. 对特定疾病有显著疗效的
B. 对特定疾病有特殊疗效的
C. 用于预防和治疗特殊疾病的
D. 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制品

12. [单选题]关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是

A. 有违法所得的，没收违法所得并处一倍以上3倍以下罚款
B. 没有违法所得的，处2万以上10万以下的罚款
C. 情节严重的，撤销药品批准证明文件
D. 构成犯罪的，追究刑事责任

13. [单选题]将β-胡萝卜素制成微囊的目的是

A. 掩盖药物不良气味
B. 提高药物稳定性
C. 防止其挥发
D. 减少其对胃肠道的刺激性
E. 增加其溶解度

14. [单选题]患者，男，46岁，诊断为低钾血症，心电图显示正常心律，若外周静脉滴注氯化钾，为防范局部疼痛及心脏停搏风险，配制的适宜浓度是( )。

A. 低于0.3%
B. 0.3%～0.5%
C. 0.5%～1.0%
D. 1.0%～1.5%
E. 高于1.5%

15. [单选题]根据《药品标签和说明书管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是( )。

A. 新药
B. 中成药
C. 处方药
D. 注射剂

16. [单选题]对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是( )。

A. 罗非昔布
B. 对乙酰氨基酚
C. 吲哚美辛
D. 阿司匹林
E. 美洛昔康

17. [单选题]属二相气雾剂的是

A. 喷雾剂
B. 混悬型气雾剂
C. 溶液型气雾剂
D. 乳剂型注射剂
E. 吸入粉雾剂

18. [多选题]下列为劣药或者按劣药论处的是

A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

19. [单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于

A. 再注册申请
B. 仿制药申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请

20. [单选题]药品批发企业质量管理机构负责人

A. 执业药师或具有相应的药学专业技术职称
B. 药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称
C. 专业技术职称
D. 执业药师或药师以上专业技术职称

1.正确答案 ：D

解析：不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。

2.正确答案 ：D

解析：分析各选项： A.黄体酮用于输尿管结石——无正当理由超适应证用药 B.治疗感冒、咳嗽给予抗菌药——无适应证用药 C.无治疗指征盲目补钙——过度治疗用药 D.脂肪乳用于急性肝损伤、脂质肾病、脑卒中——禁忌证用药 E.联合毒性较大的药物，且未减量应用——联合用药不适宜

3.正确答案 ：B

解析：定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品的法律责任：①由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；②逾期不改正的，责令停产，并处5万～10万元的罚款；③情节严重的，取消其定点生产资格。

4.正确答案 ：D

解析：稳定剂能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性能化学物都叫稳定剂。它可以减慢反应，保持化学平衡，降低表面张力，防止光、热分解或氧化分解等作用，注射剂处方中亚硫酸钠的作用是稳定剂

5.正确答案 ：E

解析：本题考查的是基本药物纳入基本医疗保障药所占的比例。根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》十六。 基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。

6.正确答案 ：E

解析：12个月以后，分别于18个月、24个月、36个月仍需继续考察，取样进行检测。

7.正确答案 ：ABD

解析：药品批发企业购进药品时：①把质量放在首位；②对首营企业应进行资格和质量保证能力审核；③对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核；④对首营品种应进行质量审核。故选ABD。

8.正确答案 ：C

解析：根据题意直接分析，在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的л电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为反键轨道，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是紫外-可见吸收光谱；故本题选C。

9.正确答案 ：B

解析：药学服务的内容有处方审核、处方调配、静脉药物配置、参与临床药物治疗、治疗、药物利用研究与评价、处方点评、药学信息、健康教育。

10.正确答案 ：B

解析：以刺激性干咳或阵咳症状为主者宜选苯丙哌林，一次20～40mg，一日3次；或喷托维林，一次25mg，一日3～4次。

11.正确答案 ：BCD

解析：符合下列条件之一的中药品种，可以申请一级保护：①对特定疾病有特殊疗效的；②相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品；③用于预防和治疗特殊疾病的。故选BCD。

12.正确答案 ：C

解析：题干为伪造经营许可证，所以只能是吊销《药品经营许可证》；C.情节严重的，撤销药品批准证明文件的应该是伪造生产许可证的，而不是经营许可证的。

13.正确答案 ：B

解析：本题为识记题，药物微囊化的特点包括：①可提高药物稳定性，如β-胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等；②掩盖药物的不良气味，如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯；③减少其对胃肠道的刺激性，如尿激酶、红霉素和氯化钾等；④可使液态药物固态化，如油类、香料和脂溶性维生素等；⑤减少药物的配伍变化，如阿司匹林和氯贝丁酯；⑥使药物浓集于靶区，如抗肿瘤药；⑦控制药物的释放，如复方甲孕酮微囊注射剂和美西律微囊骨架片等。故本题选B。

14.正确答案 ：A

解析：氯化钾注射液严禁肌肉注射和直接静脉注射，仅可静脉滴注，静脉滴注时氯化钾一般不宜超过0.2%～0.4%.心率失常可用0.6%～0.7%。静脉补钾浓度不宜超过40mmol/L，滴速不宜超过750mg/h。

15.正确答案 ：D

解析：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。故本题选择D。

16.正确答案 ：B

解析：NSAID药均具有潜在的心血管不良事件风险，风险依次增加的是塞来昔布、布洛芬、美洛昔康、罗非昔布、双氯芬酸、吲哚美辛、依托度酸、依托考昔。首先选用对乙酰氨基酚或阿司匹林，而阿司匹林具有抗血小板凝聚作用。

17.正确答案 ：C

解析：二相气雾剂一般为溶液系统，三相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统；

18.正确答案 ：ABC

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第五章第四十九条规定：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项D应该按照假药论处，故本题最佳答案为选项ABC。

19.正确答案 ：B

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。故选B。

20.正确答案 ：A

解析：企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。故选A。

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