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1. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师
A. 对有配伍禁忌的处方,可以自行更正后调配、销售
B. 可以帮助病患者选购处方药
C. 对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售
D. 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议
E. 对处方可以擅自更改或代用
2. [单选题]中药品种一级保护的期限是
A. 7年
B. 5年
C. 分别为30年、20年、10年
D. 1年
E. 6个月
3. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
C. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
D. 自该非处方药批准生产之日起
E. 自该非处方药上市之日起
4. [单选题]商业贿赂的法律责任包括
A. 广告经营者,在明知或者应知的情况下,代理、设计、制作、发布虚假广告,监督检查部门应当责令停止违法行为,没收违法所得,并依法处以罚款
B. 省级或者设区的市的监督检查部门应当责令停止违法行为,可以根据情节处以五万元以上二十万元以下的罚款
C. 构成犯罪的,依法追究刑事责任
D. 情节严重的,可以吊销营业执照
5. [单选题]疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
A. 5年
B. 2年
C. 3年
D. 1年
6. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起
A. 30日内提出
B. 6个月内提出
C. 3个月内提出
D. 12个月内提出
E. 3日内提出
7. [单选题]关于药品标签和包装的说法,不正确的是
A. 药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B. 药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C. 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D. 药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E. 供上市销售的最小包装必须附有说明书
8. [单选题]一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现
A. 中性粒细胞减少
B. 嗜酸性粒细胞增多
C. 嗜酸性粒细胞减少
D. 中性粒细胞增多
E. 全血细胞减少
9. [单选题]主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是
A. 药品监督管理部门
B. 环境保护部门
C. 工商行政管理部门
D. 发展与改革部门
E. 劳动与社会保障部门
10. [单选题]以下中成药中妊娠妇女禁用的是
A. 六味安消散
B. 舒经活络酒
C. 马钱子散
D. 三七片
E. 清宁片