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1. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
C. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应
E. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
2. [多选题]按产地不同,冬虫夏草可分为( )
A. 小把
B. 炉草
C. 灌草
D. 散压
E. 滇草
3. [多选题]下列为中药材质量限量控制内容的有
A. 水分含量测定
B. 灰分含量测定
C. 浸出物含量测定
D. 挥发油测定
E. 有害物质测定
4. [单选题]中药制剂分析的任务是( )
A. 对中药制剂的原料进行质量分析
B. 对中药制剂的半成品进行质量分析
C. 对中药制剂的成品进行质量分析
D. 对中药制剂的各个环节进行质量分析
E. 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测
5. [单选题]将药物用猛火直接烧红,使其质地松脆,叫做( )
A. 淬
B. 炖
C. 煨
D. 煅
E. 焙
6. [单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )
A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动
7. [单选题]复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是( )
A. 丹参素
B. 原儿茶醛
C. 人参皂苷
D. 冰片
E. 三七皂苷
8. [多选题]炮制品的质量要求有
A. 净度、片形、粉碎度
B. 色泽、气味
C. 水分、灰分、浸出物
D. 有毒、有效成分
E. 辅料含量检查
9. [单选题]治疗少阳证,柴胡常配伍
A. 知母
B. 黄芩
C. 黄芪
D. 枸杞子
E. 龙胆
10. [多选题]半夏曲的功能有( )
A. 消肿散结
B. 降逆止呕
C. 燥湿化痰
D. 清热化痰
E. 健脾温胃
11. [单选题]根据《部颁标准》,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为( )
A. 方剂
B. 调剂
C. 中药
D. 制剂
E. 药剂
12. [单选题]紫苏入汤剂( )
A. 宜先煎
B. 不宜久煎
C. 宜包煎
D. 宜另煎
E. 宜烊化冲服
13. [单选题]一级番泻叶的碎叶及杂质不得超过( )
A. 2%
B. 5%
C. 8%
D. 10%
E. 12%
14. [单选题]下列属于样品的净化的方法是
A. 回流提取法
B. 冷浸法
C. 微柱色谱法
D. 超声提取法
E. 超临界流体提取法
15. [单选题]下列何药煎煮时应后下( )
A. 牡蛎
B. 大黄
C. 黄芩
D. 附子
E. 葛根
16. [多选题]包薄膜衣的物料有
A. 虫胶
B. 丙烯酸树脂Ⅳ
C. PVP
D. CAP
E. HPMC
17. [单选题]常用于缓释片的黏合剂是
A. 淀粉浆
B. HPC
C. EC
D. MC
E. PVP
18. [单选题]挥发油含量测定的乙法适用于测定
A. 含相对密度1.0以下挥发油的中药材
B. 含相对密度1.0以上挥发油的中药材
C. 含相对密度2.0以上脂肪油的中药材
D. 含挥发油的中药材
E. 含挥发油的天然药物
19. [单选题]人是一个有机的整体,其中心是
A. 五脏
B. 六腑
C. 经络
D. 命门
E. 脑
20. [多选题]药事管理的目的包括( )
A. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B. 不断提高国民的健康水平
C. 不断提高药事组织的经济、社会效益水平
D. 制定法律监管体系
E. 实施法律监管体系