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1. [单选题]对骨髓无明显抑制作用的药物是
A. 5.氟尿嘧啶
B. 甲氨蝶呤
C. 长春碱
D. 喜树碱
E. 巯嘌呤
2. [单选题]药品的特殊性不包括
A. 专属性
B. 两重性
C. 质量重要性
D. 安全性
E. 限时性
3. [单选题]下列药物通过影响核酸合成抗肿瘤的是
A. 环磷酰胺
B. 柔红霉素
C. 紫杉醇
D. 氟尿嘧啶
E. 多柔比星
4. [单选题]革兰阴性菌的致热物质主要是
A. 外毒素
B. 脂多糖
C. 全菌体、肽聚糖和内毒素
D. 溶血素
E. 细胞毒因子
5. [单选题]下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是
A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 给药剂量与t时间血药浓度的比值
D. 表观分布容积的单位是L/h
E. 具有生理学意义
6. [单选题]下列哪一项不是预防处方差错的防范措施
A. 正确摆放药品
B. 配齐一张处方的药品后再取下一张
C. 如核对人发现调配错误，应及时更正，并取回正确药物
D. 贴服药标签时应再次与处方逐一核对
E. 确认患者的身份，以确保药品发给相应的患者
7. [单选题]处方调配的一般程序包括
A. 认真审核处方
B. 准确调配药品
C. 正确书写药袋或粘贴标签、包装
D. 向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药说明与指导
E. 以上都包括
8. [单选题]关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是
A. 糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异
B. 栓剂应进行融变时限检查
C. 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
E. 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
9. [单选题]具有酶诱导活性的药物使联用药物代谢增多
A. 影响吸收过程
B. 影响分布过程
C. 影响代谢过程
D. 影响排泄过程
E. 影响药物效应基因
10. [单选题]同工酶是指
A. 辅酶相同的酶
B. 活性中心中必需基团相同的酶
C. 功能相同而酶分子结构不同的酶
D. 功能和性质相同的酶
E. 功能不同而分子结构相同的酶
11. [单选题]物理常数测定法属于《中国药典》哪部分内容
A. 附录
B. 通则
C. 正文
D. 一般鉴别试验
E. 凡例
12. [单选题]不抑制呼吸的外周性镇咳药是
A. 可待因
B. 喷托维林
C. 右美沙芬
D. 苯佐那酯
E. N-乙酰半胱氨酸
13. [单选题]下列药物中，开具处方必须使用专用处方的是
A. 麻醉药品
B. 助消化药物
C. 抗感冒药物
D. 非处方药品
E. 抗高血压药物
14. [单选题]正常人清晨空腹时血糖浓度为
A. 2.5～3.5mmol／L
B. 4.5～5.5mmol／L
C. 6.5～7.5mmol／L
D. 8.5～9.5mmol／L
E. 10.5～11.5mmol／L
15. [单选题]下列关于固体制剂的叙述错误的是
A. 首先要将药物粉碎与过筛后才能加工成各种剂型
B. 粉碎与过筛后直接与其他组分均匀混合后直接分装，得到的是颗粒剂
C. 如将混合的粉末或颗粒分装进胶囊，可制备胶囊剂
D. 对于固体制剂来说，物料的混合度、流动性、充填性都非常重要
E. 粉碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的重要操作
16. [单选题]细菌细胞壁的平均厚度为
A. 1～2nm
B. 12～30nm
C. 30～40nm
D. 0～10nm
E. 40～50nm
17. [单选题]PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指
A. 相对分子质量500～600
B. 相对分子质量8800，醇解度是50%
C. 平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D. 平均聚合度是86～90，醇解度是50%
E. 以上均不正确
18. [单选题]鉴别甲型强心苷时一般是用吡啶溶解后，加入
A. α-萘酚和浓硫酸
B. 三氯化铁和浓硫酸
C. 醋酐和浓硫酸
D. 三氯乙酸和浓硫酸
E. 亚硝酰铁氰化钠溶液和氢氧化钠溶液
19. [单选题]临床治疗伤寒、副伤寒感染首选的药物是
A. 四环素
B. 羧苄西林
C. 氨苄西林
D. 阿莫西林
E. 克林霉毒
20. [单选题]关于生物利用度的评价方法叙述错误的是
A. 血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B. 尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C. 尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多
D. 当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法
E. 生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素
