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初级卫生资格考试宝典广东中药学医学卫生初级提分加血考试试题(Q3)

来源: 考试宝典    发布:2023-06-22   [手机版]    

初级卫生资格考试宝典广东中药学医学卫生初级提分加血考试试题(Q3)导言】考试宝典发布初级卫生资格考试宝典广东中药学医学卫生初级提分加血考试试题(Q3),更多广东中药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是

A. 保障职工医疗用药
B. 降低国家卫生服务的财政负担
C. 建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
D. 加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
E. 保障职工基本医疗需求


2. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品


3. [单选题]乌药的归经是

A. 肺、肝、脾、肾经
B. 肺、脾、肾、膀胱经
C. 肺、胃、肝、膀胱经
D. 肝、胃、大肠、膀胱经
E. 肝、肾、胃、小肠经


4. [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

A. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理


5. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

A. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
B. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
C. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构
D. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
E. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门


6. [单选题]应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是

A. 药品经营企业
B. 医院
C. 药品生产企业
D. 医疗卫生机构
E. 各级卫生主管部门


7. [单选题]下列药物中,有止血、补血、滋阴润燥功效的是

A. 阿胶
B. 山药
C. 墨旱莲
D. 甘草
E. 白术


8. [单选题]外感风寒表实证,恶寒发热,无汗,脉浮紧首选( )

A. 桂枝
B. 紫苏
C. 麻黄
D. 防风


9. [单选题]解表药中有疏肝理气功效的是

A. 蝉蜕
B. 牛蒡子
C. 薄荷
D. 葛根
E. 菊花


10. [单选题]药品批发企业对退货记录

A. 保存至有效期后1年,不少于2年
B. 保存至有效期后1年,不少于3年
C. 保存至有效期后1年,不少于4年
D. 保存至有效期后1年,不少于5年
E. 保存3年


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