初级职称考试宝典药学(士)初级专业晋升职称题库(V4)

1. [单选题]麻醉药品处方书写必须完整，其中最重要的内容是

A. 患者身份证明编号、病历号
B. 患者身份证号、疾病名称
C. 患者身份证号、药品数量
D. 患者身份证号、病历号、疾病名称
E. 患者身份证明编号、药品数量、疾病名称

2. [单选题]关于药物在乳汁中分泌的特点，错误的是

A. 蛋白结合率高的药物不易分布到乳汁中
B. 脂溶性高的药物易转运
C. 药物解离度越高，越易转运
D. 酸性药物不易进入乳汁中
E. 弱碱性药物在乳汁中含量较高

3. [单选题]与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是

A. 混悬剂的黏度
B. 混悬微粒密度
C. 混悬微粒的粒径
D. 混悬剂的给药途径
E. 分散介质的密度

4. [单选题]不属于细菌的基本形态的是

A. 球形
B. 菱形
C. 杆形
D. 螺形
E. 弧形

5. [单选题]进行药物敏感试验通常采用细菌生长曲线中的

A. 迟缓期
B. 对数期
C. 稳定期
D. 衰亡期
E. 隐蔽期

6. [单选题]药物的基本作用是使机体组织器官

A. 功能兴奋或抑制
B. 功能降低或抑制
C. 功能兴奋或提高
D. 产生新的功能
E. 对功能无影响

7. [单选题]下列有关术语的叙述中错误的是

A. 药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B. 药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C. 药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D. 各剂型中的具体药品称为药物制剂
E. 制剂的研究过程也称为药剂学

8. [单选题]久置均不能水解的鞣质为

A. 没食子鞣质
B. 逆没食子鞣质
C. 肉桂鞣质A
D. 五倍子鞣质
E. 仙鹤草因

9. [单选题]用50%司盘-60(HLB=4.7)和50%吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为

A. 9.8
B. 10.8
C. 14.8
D. 15.2
E. 16.5

10. [单选题]可拮抗醛固酮作用的药物

A. 螺内酯
B. 阿米洛利
C. 乙酰唑胺
D. 氨苯蝶啶
E. 氢氯噻嗪

1.正确答案 ：E

2.正确答案 ：C

解析：关于药物在乳汁中分泌的特点，错误的是药物解离度越高，越易转运。

3.正确答案 ：D

解析：混悬粒子的沉降速度：混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stoke`s定律：式中，V—为沉降速度,cm／s；r—为微粒半径,cm；ρ1和ρ2—分别为微粒和介质的密度,g／ml；g—为重力加速度,cm／s2；η—为分散介质的粘度,泊=g／cm?s，l泊=0.1Pa?s。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是:①尽量减小微粒半径，以减小沉降速度；②增加分散介质的粘度，以减小固体微粒与分散介质间的密度差，这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂，在增加介质粘度的同时，也减小了微粒与分散介质之间的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。混悬剂中的微粒大小是不均匀的，大的微粒总是迅速沉降，细小微粒沉降速度很慢，细小微粒由于布朗运动，可长时间悬浮在介质中，使混悬剂长时间地保持混悬状态。

4.正确答案 ：B

解析：细菌是单细胞生物，也就是说，一个细胞就是一个个体。细菌的基本形态有三种：球状、杆状和螺旋状，分别被称为球菌、杆菌和螺旋菌。

5.正确答案 ：B

6.正确答案 ：A

解析：药物的基本作用是使机体原有功能增强或减弱，功能增强称兴奋，反之称抑制。故选A。

7.正确答案 ：E

解析：药剂学（pharmaceutics）是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性应用技术学科。药剂学是一门有着悠久历史的学科，中国很早以前对药品就有“丸散膏丹，神仙难辨”的谚语，其中的“丸散膏丹”指的就是不同的药物制剂剂型。药剂学其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学、化学药剂学，工业药剂学等。把制剂的研制过程也称制剂。研究制剂的理论和制备工艺的科学称为制剂学。

8.正确答案 ：C

解析：缩合鞣质类用酸、碱、酶处理或久置均不能水解，但可缩合为高分子不溶于水的产物"鞣红"（亦称鞣酐），故又称为鞣红鞣质类。此类鞣质基本结构黄烷-3-醇，最常见的是儿茶素、肉桂鞣质A。

9.正确答案 ：A

解析：HLB=(W1HLB1+W2HLB2)/(W1+W2)。

10.正确答案 ：A

解析：螺内酯为醛固酮的竞争性抑制剂。螺内酯作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和P3－的作用不定。由于螺内酯仅作用于远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱；另外，螺内酯对肾小管以外的醛固酮靶器官有作用，也是治疗高血压的辅助药物。

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