药学(士)科卫生初级2023冲刺密卷分析(S0)

1. [单选题]以下是局部麻醉药的化学结构类型，哪个除外

A. 芳酸酯类
B. 氨基醚类
C. 氨基酮类
D. 酰胺类
E. 烷基酮类

2. [单选题]所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是

A. 假药
B. 劣药
C. 药品
D. 按假药论处
E. 按劣药论处

3. [单选题]分散法制备混悬剂，叙述错误的是

A. 对于质重、硬度大的药物，采用"水飞法"，可使药物粉碎到极细的程度
B. 制备炉甘石的混悬剂，可先将药物粉碎到一定细度，再加处方中液体研磨至适宜分散度
C. 疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀
D. 小量制备可用乳匀机，大量生产可用胶体磨
E. 粉碎时，采用加液研磨法，可使药物更易粉碎

4. [单选题]下列描述中不属于透皮给药制剂特点的是

A. 可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
B. 可维持最佳的血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用
C. 减少用药剂量，可用最小剂量达到最大药效
D. 延长有效作用时间，减少用药次数
E. 通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药

5. [单选题]对于伤寒、晚期癌症等长期高热患者可考虑选用的解热镇痛药物为

A. 对乙酰氨基酚
B. 吲哚美辛栓剂
C. 非那西丁
D. 美洛昔康
E. 罗非昔布

6. [单选题]天然药物化学成分提取最常用的提取方法是

A. 水蒸气蒸馏法
B. 升华法
C. 超临界流体萃取法
D. 溶剂法
E. 吸附法

7. [单选题]关于注射部位的吸收，错误的表述是

A. 一般水溶性型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程
B. 血流加速，吸收加快
C. 合并使用肾上腺素可使吸收减缓
D. 脂溶性药物可以通过淋巴系统转运
E. 腹腔注射没有吸收过程

8. [单选题]根据作用时间硫喷妥钠属于

A. 长时巴比妥类药
B. 中时巴比妥类药
C. 短时巴比妥类药
D. 超短时巴比妥类药
E. 超长时巴比妥类药

9. [单选题]混悬型药物剂型其分类方法是

A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
E. 按药物种类分类

10. [单选题]作为固体分散体的常用载体所含基团有

A. 羧基
B. 脂肪酸酯
C. 丙烯酸
D. 硫酸酯
E. 聚氧乙烯基

1.正确答案 ：E

解析：答案：E。局部麻醉药（局麻药）按化学结构可分为芳酸酯类（盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因）、酰胺类（盐酸利多卡因）、氨基醚类、氨基酮类、其他类（如氨基甲酸酯类、醇类和酚类）等。

2.正确答案 ：A

3.正确答案 ：D

解析：混悬剂的制备：　　混悬剂的制备应使固体药物有适当的分散度，微粒分散均匀，混悬剂稳定，再悬性好。混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。　　1.分散法将固体药物粉碎、研磨成符合混悬剂要求的微粒，再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可用研钵，大量生产时可用乳匀机、胶体磨等机械。　　分散法制备混悬剂要考虑药物的亲水性。对于亲水性药物如氧化锌、炉甘石、碱式碳酸铋、碳酸钙、碳酸镁、磺胺类等，一般可先将药物粉碎至一定细度，再采用加液研磨法制备，即1份药物加入0.4~0.6份的溶液，研磨至适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体使成全量。加液研磨可用处方中的液体，如水、芳香水、糖浆、甘油等。此法可使药物更容易粉碎，得到的混悬微粒可达到0.1～0.5μm.对于质重、硬度大的药物，可采用“水飞法”制备。“水飞法”可使药物粉碎成极细的程度而有助于混悬剂的稳定。

4.正确答案 ：C

解析：答案：C。减少用药剂量，可用最小剂量达到最大药效属于缓控释制剂的特点。

5.正确答案 ：B

解析：吲哚美辛有强大的抗炎、镇痛和解热作用，临床上常用于急、慢性风湿性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎及癌性疼痛、癌性发热等。

6.正确答案 ：D

解析：答案：D。天然药物最常用的提取方法是溶剂法。

7.正确答案 ：E

解析：腹膜以内，其吸收速度较快过程快（2小时左右）。如多巴胺、速尿联合腹腔注射治疗肝硬化顽固性腹水。当猪只较小而难以寻找耳静脉时，或天冷皮肤血管收缩或猪处于贫血消瘦情况血管不明显时，可以通过腹腔注射补液．以防脱水死亡，因下痢脱水1/3以上即有生命危险。

8.正确答案 ：D

9.正确答案 ：B

解析：本题考查药物剂型的分类方法。有4种，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。故本题答案应选B。

10.正确答案 ：E

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