2023药学(师)医学初级职称终极考试模拟试卷(O5)

1. [单选题]审查医疗器械"准产品注册"的项目中最正确的是

A. 生产场地
B. 技术设备
C. 人员水平
D. 管理能力
E. 企业质量体系

2. [单选题]开展新药临床研究应

A. 以GLP为指导
B. 以GMP为指导
C. 以GCP为指导
D. 以GAP为指导
E. 以GSP为指导

3. [单选题]易潮解的药物可使胶囊壳

A. 变软
B. 变大
C. 干燥变脆
D. 变味
E. 变色

4. [单选题]下列不是药剂学基本任务的是

A. 药物合成
B. 药剂学基本理论的研究
C. 新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D. 药典等药品标准的研究
E. 中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发

5. [单选题]一些粉状制剂（如消胆胺）口服的正确方法是

A. 能直接吞服
B. 能直接含服
C. 用少量液体润湿后吞服
D. 用适量液体混合均匀后再吞服
E. 用大量液体混合均匀后再服用

6. [单选题]刚出生的足月新生儿胃液接近

A. 酸性
B. 弱酸性
C. 中性
D. 弱碱性
E. 碱性

7. [单选题]片剂制备中，对制粒目的叙述错误的是

A. 改善原辅料的流动性
B. 减少片剂与模孔间的摩擦力
C. 避免粉尘飞扬
D. 加入黏合剂制粒增加了粉末的黏合性和可压性
E. 增大颗粒间的空隙使空气易逸出

8. [单选题]用非水滴定法测定生物碱的含量属

A. 含量测定
B. 效价测定
C. 鉴别反应
D. 杂质检查
E. t检验

9. [单选题]下列关于输液的叙述，错误的是

A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B. 无菌、无热原
C. 渗透压应为等渗或偏高渗
D. 为保证无菌，需添加抑菌剂
E. 澄明度应符合要求

10. [单选题]规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须

A. 按照"君、佐、臣、使"的顺序排列
B. 按照"君、使、佐、臣"的顺序排列
C. 按照"使、佐、臣、君"的顺序排列
D. 按照"佐、使、君、臣"的顺序排列
E. 按照"君、臣、佐、使"的顺序排列

1.正确答案 ：E

解析：对"准产品注册"的医疗器械的审查重点从产品转向对企业质量体系的考核，考核企业质量体系的具体内容包括生产场地、技术设备、人员水平、管理能力。所以答案为E。

2.正确答案 ：C

3.正确答案 ：C

解析：易潮解的药物易从外周空气中吸收水分，装入胶囊后就从胶囊壳中吸收水分，胶囊壳失水会干燥变脆、易破裂。故正确答案为C.

4.正确答案 ：A

解析：药剂学任务包括研究药剂学基本理论和生产技术，新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发，辅料、设备、工艺和技术的革新，整理和开发中药现代制剂和生物技术制剂的研究开发，制剂设计理论的推广应用。药物合成属药物化学任务。故正确答案为A.

5.正确答案 ：D

解析：粉状制剂不宜直接吞服，应用适量液体混合均匀后再吞服；液体量过多或过少都不利服用。

6.正确答案 ：C

解析：刚出生足月新生儿胃液接近中性，其pH达6-8，但出生后24-48小时pH下降至1-3，然后又回升到6-8，直到生后2周左右其胃液仍接近中性。故此题应选C。

7.正确答案 ：B

解析：制粒的目的：①改善流动性；②防止各成分的离析；③防止粉尘飞扬及器壁上的黏附；④调整堆积密度，改善溶解性能；⑤改善片剂生产中压力的均匀传递；⑥便于服用，携带。

8.正确答案 ：A

解析：用各种方法检测某种物质的含量为含量测定。用非水滴定法测定生物碱的含量属含量测定。故正确答案为A.

9.正确答案 ：D

解析：本题考查输液的质量要求。输液中不得添加任何抑菌剂。

10.正确答案 ：E

解析：《医院处方点评管理规范（试行）》规定，单张门急诊处方超过五种药品的；中药饮片处方药物未按照"君、臣，佐、使"的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的均属不规范处方。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

本文链接：https://www.51ksbd.com/show/rkzmjn.html