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2024(正高)高级卫生考试宝典临床医学检验临床化学技术(正高)模拟考试试题(V5)

来源: 考试宝典    发布:2024-08-12   [手机版]    

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1. [多选题]高脂蛋白血症Ⅲ型主要引起哪些载脂蛋白的改变

A. Apo A升高
B. Apo CⅡ升高
C. Apo E升高
D. Apo B100升高
E. Apo B48升高


2. [多选题]关于样本均数与总体均数比较的t值(绝对值),下列叙述正确的是

A. 与样本均数和总体均数之差的绝对值成反比
B. 与标准误成反比
C. t值越大,P值越小
D. t值越大,P值越大
E. 当自由度较小时,对应相同的P值,t值小于u值


3. [多选题]PCR引物设计的原则包括

A. 引物长度以18~25个核苷酸为宜
B. 5&039;端的第一、二个碱基影响Taq DNA聚合酶的延伸效率,与模板应严格配对
C. 3&039;端可加修饰成分,如酶切位点、生物素标记等,便于产物分析和克隆等
D. 通常位于基因组DNA的高度保守区,最好跨越两个外显子
E. GC含量以45%~55%为宜


4. [多选题]可用来检测PCR扩增产物的技术包括

A. RFLP
B. SSCP
C. PAGE电泳
D. Western blotting
E. Sequencing


5. [多选题]实验室管理层应将每个岗位的人员资质要求文件化,该资质应能反映下列、哪些内容

A. 健康状况
B. 教育
C. 培训
D. 经历
E. 所需技能证明


6. [多选题]下列哪些是染色体以外的遗传因子 ( )

A. 病毒核酸
B. 真核生物的线粒体
C. 细菌的质粒
D. 转座子
E. 转位因子


7. [多选题]血气分析仪在测量样品前,需要用下列哪些来确定电极的工作曲线

A. 标准缓冲溶液
B. 标准液
C. 标准气体
D. 定标液
E. 冲洗液


8. [多选题]在t检验中,当P≤0.05时,说明

A. 两样本均数有差别
B. 两总体均数有差别
C. 两样本均数差别有统计学意义
D. 两总体均数差别有统计学意义
E. 两总体差别有实际意义


9. [多选题]PCR扩增中可使用以下哪些聚合酶

A. Klenow酶
B. T4 DNA聚合酶
C. T7 RNA聚合酶
D. Taq DNA聚合酶
E. 反转录酶


10. [多选题]形成管型的必备条件是( )。

A. 原尿中含有T-H糖蛋白
B. 肾远曲小管有使尿液浓缩和酸化的能力
C. 有可供交替使用的肾单位
D. 有炎症存在
E. 有细菌感染


11. [多选题]关于急性胰腺炎,下列叙述正确的是

A. 发病后2~12小时血清脂肪酶可显著升高,24小时至峰值,48~72小时可恢复正常
B. 发病后2~12小时血清淀粉酶开始升高,12~24小时达峰值,2~5天下降至正常
C. 尿淀粉酶可在发病后12~24小时开始升高,下降比血清淀粉酶慢,可持续1周左右
D. 血清淀粉酶活性升高的程度与胰腺炎的损伤程度一定呈平行关系
E. 血清脂肪酶活性升高与淀粉酶基本平行,其特异性高于淀粉酶


12. [多选题]不受进食影响的检查项目有

A. 血糖
B. 糖化终末产物
C. 糖化血清蛋白
D. 糖化血红蛋白
E. C肽


13. [多选题]酶的习惯命名规则是

A. 根据酶所催化的底物
B. 根据酶所催化的化学反应的性质
C. 根据酶的来源
D. 根据酶的分子大小
E. 酶的习惯命名是目前最合理的方法


14. [多选题]在对临床基因扩增实验室分析设备进行校准时,应至少涵盖

A. 加样系统
B. 检测系统
C. 温控系统
D. 操作系统
E. 传输系统


15. [多选题]下列关于常规方法的描述,哪些是正确的

A. 有足够的精密度、准确度和特异性
B. 性能指标符合临床需要
C. 其测定结果与"真值"最为接近
D. 有适当的分析范围
E. 经济实用


16. [多选题]多数原始样本由临床或护理部门采集,实验室应提供专用指导书供临床参考,这些指导书可以是

A. 样本采集手册
B. 临床检验指南
C. 检验各专业SOP
D. 厂家说明书
E. 卫生行业标准文件


17. [多选题]需要对PCR实验室进行校准的设备有

A. 基因扩增仪
B. 加样器
C. 离心机
D. 恒温设备
E. 生物安全柜


18. [多选题]实验室应为患者和用户提供实验室服务的信息,这些信息应包括

A. 实验室提供的临床服务种类
B. 检验申请单填写说明
C. 患者准备说明
D. 样品运送说明
E. 实验室接受和拒收样品的标准


19. [多选题]用于体液中氨基酸定量测定的方法有

A. 纸色谱法
B. Guthrie微生物试验法
C. 离子交换色谱法
D. 高效液相色谱法
E. 气-液色谱法


20. [多选题]检验人员应主动采取措施,保证分析前阶段质量,这些措施包括

A. 编制并发放《标本采集手册》
B. 对临床医护人员进行标本采集培训
C. 患者满意度调查
D. 定期统计不合格标本情况并反馈给临床
E. 召开与临床科室座谈会


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