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卫生资格初级考试宝典2024药学(师)医学卫生初级实战模拟题库(W6)

来源: 考试宝典    发布:2024-08-23   [手机版]    

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1. [单选题]我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过

A. 3个工作日
B. 5个工作日
C. 7个工作日
D. 10个工作日
E. 15个工作日


2. [单选题]细菌细胞壁的平均厚度为

A. 1~2nm
B. 12~30nm
C. 30~40nm
D. 0~10nm
E. 40~50nm


3. [单选题]为了延长局部麻醉药的局麻作用和减少不良反应,可加用

A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 多巴胺
D. 肾上腺素
E. 麻黄碱


4. [单选题]溴丙胺太林主要用于

A. 散瞳验光
B. 感染中毒性休克
C. 胃和十二指肠溃疡
D. 缓慢型心律失常
E. 麻醉前给药


5. [单选题]药物化学对化学药物研究的内容不包括下列哪个

A. 质量检测
B. 体内代谢
C. 构效关系
D. 寻找新药
E. 作用机制


6. [单选题]细胞膜的主要化学成分不包括

A. 脂类
B. 蛋白质
C. 多糖
D. 磷壁酸
E. 水


7. [单选题]下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是

A. 滴眼剂要求严格灭菌和等渗,而洗眼剂无需灭菌和等渗
B. 注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
C. 眼用液体制剂只能是真溶液
D. 眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,应该加入抑菌剂
E. 输液剂与注射剂的质量要求完全不同


8. [单选题]关于各类注射剂的叙述错误的是

A. 易溶于水且在水溶液中稳定的药物,可制成溶液型注射剂
B. 静脉注射液多为水溶液,油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞,故一般不能静脉注射
C. 粉针剂药物稳定性差,特别在灌封等关键工序,最好采用紊流洁净措施
D. 水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液
E. 输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂


9. [单选题]下列药物不能口服用于抗惊厥的是

A. 苯巴比妥
B. 水合氯醛
C. 戊巴比妥
D. 地西泮
E. 硫酸镁


10. [单选题]有机磷中毒常用的急救药物是

A. 新斯的明
B. 六甲双铵
C. 硝苯地平
D. 阿托品
E. 毒扁豆碱


11. [单选题]就"制定治疗药物方案"的程序而言,利用"循证医学证据"的步骤是

A. 明确诊断
B. 选择药物及途径
C. 确定初始方案
D. 观察临床效果
E. 调整给药方案


12. [单选题]驱肠虫药的化学结构不包括

A. 哌嗪类
B. 氮芥类
C. 嘧啶类
D. 苯咪类
E. 三萜类和酚类


13. [单选题]《医疗机构从业人员行为规范》适用于哪些人员?

A. 医疗机构的医生、护士、药剂、医技人员
B. 医疗机构的医护及后勤人员
C. 医疗机构的管理、财务、后勤等人员
D. 药学技术人员
E. 医疗机构内所有从业人员


14. [单选题]对急性痛风性关节炎具有选择性消炎作用的是

A. 水杨酸
B. 秋水仙碱
C. 塞来昔布
D. 布洛芬
E. 萘丁美酮


15. [单选题]关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是

A. 粒子大小对药物溶出速率的影响
B. 多晶型对药物溶出速率有影响
C. 药物粒子越小,表面自由能越高,溶出速度下降
D. 一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物
E. 难溶性弱酸制成盐,可使溶出速率增大,生物利用度提高


16. [单选题]兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是

A. 苯佐那酯
B. 喷托维林
C. 氨茶碱
D. 异丙肾上腺素
E. 倍氯米松


17. [单选题]处方是

A. 由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证
B. 由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
C. 由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书
D. 由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书
E. 由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书


18. [单选题]制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是

A. 囊壁组成的影响
B. 药物的性质
C. 介质的性质
D. 胶囊壳型号的选择
E. 药物为混悬液时对胶囊大小的影响


19. [单选题]闭角型青光眼、尿潴留、前列腺增生的患者应慎用抗组胺类药物,主要是因为这类药物具有

A. 抗组胺作用
B. 抗胆碱作用
C. 镇静催眠作用
D. 中枢兴奋作用
E. 心悸、心律失常


20. [单选题]有关无菌操作的叙述哪条是错误的

A. 无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法
B. 适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备
C. 根据GMP,无菌区的洁净度要求为10000级
D. 生产过程采用尽量避免微生物污染的操作
E. 无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台


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