 【导言】考试宝典发布"红花药材显微组织中分布的分泌组织是"考试试题下载及答案,更多辽宁中药师初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。
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[单选题]红花药材显微组织中分布的分泌组织是
  A. 树脂道 
  B. 管道状分泌细胞 
  C. 油室 
  D. 分泌腔 
  E. 乳汁管 
 
[单选题]首乌蒸制后减弱了滑肠致泻的副作用,其原因是
  A. 卵磷脂含量降低 
  B. 蒽醌衍生物含量升高 
  C. 蒽醌衍生物含量降低 
  D. 卵磷脂含量增加 
  E. 结合型蒽醌水解成游离蒽醌 
 
正确答案 :E
解析:何首乌炮制后泻下作用减弱,主要原因是结合蒽醌含量随着蒸制时间延长而减少,游离蒽醌含量则逐渐增加。故正确答案为C。
[单选题]外用解毒杀虫疗疮、内服补火助阳通便的药物是
  A. 硫黄 
  B. 雄黄 
  C. 蛇床子 
  D. 肉苁蓉 
  E. 白矾 
 
正确答案 :A
解析:硫黄来源于自然元素类矿物硫族自然硫,采挖后,加热溶化,除去杂质;或用含硫矿物经加工制得。性味归经:酸,温。有毒。归肾、脾、大肠经。性能特点:酸温有毒,入肾与大肠经。外用善杀虫止痒,治疥癣湿疹瘙痒;内服能壮阳通便,治肾阳不足诸证。功效:外用解毒杀虫止痒,内服补火助阳通便。主治病证:(1)疥癣,湿疹,秃疮,阴疽恶疮。(2)肾阳不足的阳痿、小便频数,肾虚喘促。(3)虚冷便秘。故此题应选C。
[单选题]违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请
  A. 5年 
  B. 3年 
  C. 2年 
  D. 1年 
  E. 4年 
 
正确答案 :D
解析:根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条,违反本法有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,一年内不受理该品种的广告审批申请;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
[多选题]甘草主产于( )。
  A. 内蒙古 
  B. 宁夏 
  C. 新疆 
  D. 河南 
  E. 甘肃 
 
正确答案 :ACE
[单选题]下列各项,不属于冰片主治病证的是
  A. 热病闭证神昏 
  B. 寒闭神昏 
  C. 喉痹口疮 
  D. 疮疡肿痛,水火烫伤 
  E. 目赤肿痛 
 
正确答案 :B
解析:冰片辛苦微寒,善开窍醒神、清热止痛;安息香辛香苦泄性平,善开窍辟秽醒神、活血行气止痛。故此题应选C。
[多选题]酒炙的炮制目的是( )
  A. 利于溶出,协同发挥作用,增强活血通络功能 
  B. 除去或减弱腥臭气味,便于服用,发挥疗效 
  C. 引药下行,增强滋阴降火、疗疝止痛的作用 
  D. 引药入肝,增强活血散瘀,疏肝止痛的作用 
  E. 缓和苦寒药性,引药上行,清上焦邪热 
 
正确答案 :ABE
[单选题]设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指
  A. 每5年 
  B. 每30日 
  C. 每半年 
  D. 每1年 
  E. 每3年 
 
正确答案 :D
[单选题]应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是
  A. 医疗卫生机构 
  B. 医院 
  C. 药品生产企业 
  D. 药品经营企业 
  E. 各级卫生主管部门 
 
正确答案 :C
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品,报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 药品生产企业除按第十三条规定报告外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品,每年汇总报告一次; 对新药监测期已满的药品, 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5 年汇总报告一次。
[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
  A. 15日 
  B. 1年 
  C. 6个月 
  D. 30日 
  E. 3个月 
 
正确答案 :D
解析:《药品管理法实施条例》规定:药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。