【导言】考试宝典发布中级卫生职称考试宝典广东省药学卫生资格中级考试模拟系统(A4)，更多广东省药学专业中级职称考试的考试模拟题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请
A. 3个月
B. 4个月
C. 6个月
D. 9个月
E. 12个月
2. [单选题]关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容，说法不正确的是
A. 各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度，确保药品监督管理落实到位
B. 药品质量监督控制采取逐级负责制
C. 成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成，对药品质量进行评估、监督、指导和管理
D. 医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理
E. 由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理
3. [单选题]男性患者，42岁，糖尿病合并皮肤感染。长期服用四环素，近来咽部出现白色薄膜，消化不良，腹泻，疑白色念珠菌病，宜选用
A. 灰黄霉素
B. 制霉菌素
C. 二性霉素B
D. 阿昔洛韦
E. 利巴韦林
4. [单选题]高效利尿药是
A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 阿米洛利
E. 氨苯喋啶
5. [单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测机构
E. 药品生产经营企业和医疗机构
6. [单选题]对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是
A. 灰黄霉素
B. 二性霉素B
C. 制霉菌素
D. 氟胞嘧啶
E. 酮康唑
7. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当
A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家
8. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是
A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 药品监督管理部门审查批准
D. 国家药品监督管理部门
9. [单选题]下列他汀类血脂调节药物中，由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例，FDA宣布停止销售的药物是
A. 洛伐他汀
B. 辛伐他汀
C. 普伐他汀
D. 西立伐他汀
E. 阿托伐他汀
10. [单选题]主要用于控制疟疾复发和传播的药物是
A. 青蒿素
B. 氯喹
C. 奎宁
D. 伯氨喹
E. 乙胺嘧啶
11. [单选题]下列强心苷治疗心力衰竭的药理学基础错误的是
A. 使已扩大的心室容积缩小
B. 增加心肌收缩力
C. 增加心室工作效率
D. 加快心率
E. 降低室壁张力
12. [单选题]不属于药学服务干预结果的是
A. 症状的治愈率
B. 疾病的治愈率
C. 个人满意程度
D. 完成治疗的天数（疗程）
E. 不良反应发生率
13. [单选题]关于解热镇痛药的解热作用，正确的是
A. 能使发热患者体温降到正常水平
B. 能使发热患者体温降到正常以下
C. 能使正常人体温降到正常以下
D. 必须配合物理降温措施
E. 配合物理降温，能使体温降到正常以下
14. [单选题]不属于左旋多巴抗帕金森病特点的是
A. 对轻症年轻患者疗效好
B. 对重症及年老衰弱者疗效较差
C. 对肌肉僵直及少动的疗效较好
D. 对肌震颤疗效较差
E. 对肌震颤疗效较好
15. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度
16. [单选题]药物流行病学常用的研究方法有
A. 描述性研究、病例性研究和实验性研究
B. 病例性研究、分析性研究和实验性研究
C. 描述性研究、分析性研究和实验性研究
D. 病例性研究、描述性研究和实验性研究
E. 病例性研究、队列研究和实验性研究
17. [单选题]不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是
A. 氯丙嗪
B. 三氟拉嗪
C. 氯普噻吨
D. 硫利哒嗪
E. 奋乃静
18. [单选题]在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是
A. 中成药
B. 中药饮片
C. 口服泡腾剂
D. 血液制品
E. 中药材
根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》
19. [单选题]关于胰岛素错误的说法是：
A. 抑制糖原的分解和异生
B. 促进脂肪合成，抑制其分解
C. 促进蛋白质合成，抑制其分解
D. 易引起低血糖反应
E. 不能用于非胰岛素依赖型糖尿病
20. [单选题]非处方药专有标识用于
A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品
