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1. [单选题]我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过
A. 3个工作日
B. 5个工作日
C. 7个工作日
D. 10个工作日
E. 15个工作日
2. [单选题]关于药物不良反应记录应用的叙述不正确的是
A. 可提供没有偏性的抽样人群
B. 可了解药物不良反应在不同人群中的发生情况
C. 可计算药物不良反应发生率
D. 不易寻找药物不良反应的易发因素
E. 记录应用规模可大可小
3. [单选题]地奥心血康胶囊用以治疗冠心病、心绞痛等疾病的主要活性成分是
A. 三萜皂苷
B. 甾体皂苷
C. 黄酮苷
D. 生物碱
E. 多糖
4. [单选题]治疗A型流感病毒可选用
A. 利巴韦林
B. 盐酸金刚烷胺
C. 阿昔洛韦
D. 拉米夫定
E. 齐多夫定
5. [单选题]抗高血压的药是
A. 酮康唑
B. 培哚普利
C. 利多卡因
D. 法莫替丁
E. 卡马西平
6. [单选题]采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽胞的方法是
A. 过滤灭菌法
B. 煮沸灭菌法
C. 辐射灭菌法
D. 微波灭菌法
E. 低温间歇灭菌法
7. [单选题]膜受体的化学本质是
A. 脂类
B. 糖类
C. 蛋白质
D. 核酸
E. 胺类
8. [单选题]抗疟药的化学结构类型不包括
A. 咪唑类
B. 氨基喹啉类
C. 喹啉醇类
D. 青蒿素类
E. 2，4-二氨基嘧啶类
9. [单选题]用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于
A. 局部作用
B. 吸收作用
C. 继发性作用
D. 选择性作用
E. 特异性作用
10. [单选题]有关无菌操作的叙述哪条是错误的
A. 无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法
B. 适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备
C. 根据GMP，无菌区的洁净度要求为10000级
D. 生产过程采用尽量避免微生物污染的操作
E. 无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台
11. [单选题]医疗机构从业人员分为几个类别
A. 3个
B. 4个
C. 5个
D. 6个
E. 7个
12. [单选题]具旋光性，右旋体活性强，临床用消旋体的静脉麻醉药是
A. 盐酸氯胺酮
B. γ-羟基丁酸钠
C. 盐酸丁卡因
D. 盐酸普鲁卡因
E. 氟烷
13. [单选题]下列哪个与黄体酮不符
A. 孕激素类
B. 与盐酸羟胺反应生成肟
C. 遇硝酸银生成白色沉淀
D. 可与高铁离子络合呈色
E. 用于先兆性流产和习惯性流产
14. [单选题]下列药物通过影响核酸合成抗肿瘤的是
A. 环磷酰胺
B. 柔红霉素
C. 紫杉醇
D. 氟尿嘧啶
E. 多柔比星
15. [单选题]下列药物在服药期间不宜饮茶的是
A. 苯溴马隆
B. 苯妥英钠
C. 左旋多巴
D. 琥珀酸亚铁
E. 甲氨蝶呤
16. [单选题]第四代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是
A. 与其他抗菌药无交叉过敏
B. 超广谱抗感染药
C. 对革兰阳性菌活性强
D. 对革兰阴性菌活性强
E. 具良好的组织渗透性
17. [单选题]下列可发生醋酐.浓硫酸反应的化合物是
A. 多糖
B. 生物碱
C. 甾体皂苷
D. 黄酮
E. 苯丙素
18. [单选题]有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是
A. 无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂
B. 配制的制剂要有制剂批准文号
C. 配制的制剂不得在市场上销售
D. 配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用
E. 配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
19. [单选题]关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是
A. 粒子大小对药物溶出速率的影响
B. 多晶型对药物溶出速率有影响
C. 药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降
D. 一般溶出速率大小顺序为有机化合物＞无水物＞水合物
E. 难溶性弱酸制成盐，可使溶出速率增大，生物利用度提高
20. [单选题]关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是
A. 糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异
B. 栓剂应进行融变时限检查
C. 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
E. 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
