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1. [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
A. 1年
B. 15日
C. 6个月
D. 3个月
E. 30日
2. [单选题]生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
A. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
B. 处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
E. 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
3. [单选题]药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格
A. 3年内
B. 6个月
C. 1年内
D. 3个月
4. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
C. 供货单位、购进数量和复核人
D. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
E. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
5. [单选题]发布国产药品广告必须经
A. 企业所在地省级工商行政管理部门审批
B. 国务院药品监督管理部门审批
C. 生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
D. 企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
E. 发布地省级卫生行政部门审批