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1. [单选题]超量配药指急诊处方大于 ( )
  A. 4天 
  B. 6天 
  C. 7天 
  D. 3天 
  E. 5天 
 
2. [单选题]道德品质构成的5个基本要素是 ( )
  A. 知、情、意、念、行 
  B. 知、情、思、意、行 
  C. 知、欲、情、念、行 
  D. 思、情、意、念、行 
  E. 知、情、思、意、念 
 
3. [单选题]按照经济性质和经营目标分类,我国将医院分为( )
  A. 非营利性医院和营利性医院 
  B. 综合医院和专科医院 
  C. 军队医院与企业医院 
  D. 公立医院与民营医院 
  E. 部属医院和省属医院 
 
4. [单选题]护理管理者知识结构的核心是 ( )
  A. 法律知识 
  B. 专业知识 
  C. 管理知识 
  D. 基础知识 
  E. 心理学知识 
 
5. [单选题]《中华人民共和国传染病防治法》由中华人民共和国第七届全国人民代表大会常务委员会第六次会议于1989年2月21日通过,自何时起施行。 ( )
  A. 1989年9月1日 
  B. 1990年8月1日 
  C. 1992年9月1日 
  D. 1989年8月1日 
 
6. [单选题]《中医医院管理评价指南(2008年版)》,中3级甲等中医医院中成药辨证使用率参考值为 ( )
  A. ≥90% 
  B. ≥95% 
  C. ≥98% 
  D. ≥85% 
  E. 100% 
 
7. [单选题]超品种配药指在一个科室门诊就医的处方上,西药处方大于( )
  A. 5个 
  B. 4个 
  C. 6个 
  D. 3个 
  E. 7个 
 
8. [单选题]国家要求从2000年起,在多长时间内建立起符合现代医院要求的人才管理运行机制 ( )
  A. 3年 
  B. 5年 
  C. 8年 
  D. 3~5年 
  E. 5~8年 
 
9. [单选题]医院软文化的主体是 ( )
  A. 人 
  B. 管理 
  C. 物 
  D. 领导 
  E. 创新 
 
10. [单选题]国家科技项目是 ( )
  A. 国家技术研究发展计划("863"计划) 
  B. 卫生部科研项目 
  C. 国家中医药管理局科研项目 
  D. 教育部科研项目 
 
11. [单选题]按成果性质分科技成果的分类有 ( )
  A. 基础医学成果 
  B. 基础研究性成果 
  C. 无形成果 
  D. 临床医学成果 
 
12. [单选题]新中国成立以来至2005年共编纂颁行了几版药典 ( )
  A. 6版 
  B. 7版 
  C. 8版 
  D. 5版 
  E. 9版 
 
13. [单选题]医院领导班子的首要职能是 ( )
  A. 制订规划 
  B. 科学决策 
  C. 制订规章 
  D. 指挥协调 
 
14. [单选题]进口关税税额等于 ( )
  A. 到岸价格 
  B. 离岸价格 
  C. 到岸价格+进口关税税率 
  D. 到岸价格×进口关税税率 
  E. 到岸价格+离岸价格 
 
15. [单选题]按照国家医院分级管理标准,本科中医院校附属医院应达到的水平 ( )
  A. 三级甲等医院 
  B. 二级甲等医院 
  C. 一级甲等医院 
  D. 三级乙等医院 
 
16. [单选题]什么是医院管理中除人、财、物之外的一个管理要素,为医院管理决策提供依据,是医院实行有效组织和控制的手段,对于医院的现代化建设有着非常重要的意义 ( )
  A. 信息 
  B. 设备 
  C. 医疗技术 
  D. 病案 
 
17. [单选题]医疗质量管理重点环节不包括下列哪项 ( )
  A. 重点项目 
  B. 重点科室 
  C. 重点对象 
  D. 重点时间 
  E. 重点因素 
 
18. [单选题]中医药学继续教育项目的学分要求各级卫技人员自取得相应卫技职务之日起须参加几年一周期的继续医学教育活动。 ( )
  A. 5年一周期 
  B. 4年一周期 
  C. 3年一周期 
  D. 6年一周期 
 
19. [单选题]医院信息系统是各类信息系统中最复杂的系统之一,《医院信息系统基本功能规范》根据数据流量、流向及处理过程,将整个医院信息系统划分为以下部分:(1)临床诊疗部分;(2)药品管理部分;(3)经济管理部分;(4)综合管理与统计分析部分;(5)外部接口部分 ( )
  A. (1)(2) 
  B. (1)(2)(3) 
  C. (1)(2)(3)(4) 
  D. (1)(2)(3)(4)(5) 
 
20. [单选题]以下须按假药处理的是 ( )
  A. 擅自添加矫味剂的 
  B. 未标明生产批号的 
  C. 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 
  D. 药品成分的含量不符合国家药品标准的 
  E. 直接接触药品的容器未经批准的