 【导言】考试宝典发布卫生中级考试宝典2024广东省药学专业技术资格中级在线题库每日一练(R8),更多广东省药学专业中级职称考试的考试题库请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
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1. [单选题]根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是
  A. 一级召回: 
  B. 二级召回: 
  C. 三级召回: 
  D. 四级召回 
 
2. [单选题]兼有抗帕金森作用的抗病毒药是
  A. 碘苷 
  B. 金刚烷胺 
  C. 阿昔洛韦 
  D. 利巴韦林 
  E. 阿糖腺苷 
 
3. [单选题]下列行为正确的是
  A. 以赠送医学、药学专业刊物的形式向公众发布处方药广告 
  B. 利用军队装备、设施从事药品广告宣传 
  C. 广告中含有“家庭必备”或者类似内容 
  D. 在未成年人出版物上发布药品广告 
  E. 药品广告标明了经营企业的名称 
 
4. [单选题]与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是
  A. 松弛内脏平滑肌 
  B. 瞳孔散大 
  C. 抑制腺体分泌 
  D. 解除小血管痉挛 
  E. 低剂量使部分患者心率轻度减慢 
 
5. [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
  A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布 
  B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布 
  C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布 
  D. 有充分证据的可以宣传其有效率 
  E. 可以与其他同类产品进行功效和安全性比较 
 
6. [单选题]必须按规定报告药品不良反应的单位不包括
  A. 药品生产企业 
  B. 药品经营企业 
  C. 医疗卫生机构 
  D. 有关单位和个人 
  E. 非处方药零售药店 
 
7. [单选题]无中枢镇静作用的H1受体阻断药是
  A. 苯海拉明 
  B. 异丙嗪 
  C. 阿司咪唑 
  D. 曲吡那敏 
  E. 氯苯那敏 
 
8. [单选题]以下反应中属于继发反应的是
  A. 用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快 
  B. 用抗凝血药时出现的出血反应 
  C. 用青霉素时出现的变态反应 
  D. 用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎 
  E. 用巴比妥类后次日出现的困倦 
 
9. [单选题]下列强心苷治疗心力衰竭的药理学基础错误的是
  A. 使已扩大的心室容积缩小 
  B. 增加心肌收缩力 
  C. 增加心室工作效率 
  D. 加快心率 
  E. 降低室壁张力 
 
10. [单选题]城乡集贸市场可以销售
  A. 国家不禁止销售的中药材 
  B. 实施批准文号管理的中药材 
  C. 地产中药材 
  D. 实施批准文号管理的中药饮片 
  E. 中成药 
 
11. [单选题]属于三次文献的是
  A. 国内期刊 
  B. 学术会议交流的论文 
  C. 研究部门上报的科研结果 
  D. 临床试验药物疗效的评价和病理报告 
  E. 化学文摘 
 
12. [单选题]由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是
  A. 雌三醇 
  B. 己烯雌酚 
  C. 炔雌醇 
  D. 雌二醇 
  E. 戊酸雌二醇 
 
13. [单选题]对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是
  A. 腹泻可以由许多药物引起 
  B. 多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止 
  C. 如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生 
  D. 有些情况下,腹泻预示着病症 
  E. 一些抗生素会引起严重的腹泻 
 
14. [单选题]随着药物的反复应用,患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了
  A. 耐受性 
  B. 依赖性 
  C. 高敏性 
  D. 成瘾性 
  E. 过敏性 
 
15. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法
  A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 
  B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容 
  C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容 
  D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 
  E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 
 
16. [单选题]药物效应强弱可能取决于
  A. 吸收速率 
  B. 消除速率 
  C. 生物转化方式 
  D. 血浆蛋白结合率 
  E. 靶部位浓度 
 
17. [单选题]按规定不需要从重处罚的是
  A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的 
  B. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的 
  C. 药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的 
  D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 
  E. 生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的 
 
18. [单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有
  A. 国家药品不良反应监测中心规定的标志 
  B. 国务院农业主管部门规定的标志 
  C. 国务院卫生主管部门规定的标志 
  D. 国家食品药品监督管理局规定的标志 
  E. 国务院药品监督管理部门规定的标志 
 
19. [单选题]鉴定医疗保险药品目录的制定部门是
  A. 药品监督管理部门 
  B. 公安部 
  C. 社会发展与改革委员会 
  D. 劳动保障部门 
  E. 工商行政管理部门 
 
20. [单选题]药品质量监督检验的类型不包括
  A. 抽查检验 
  B. 注册检验 
  C. 指定检验 
  D. 复验 
  E. 评价抽验