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1. [多选题]pH值梯度萃取法适合于分离的成分有
A. 生物碱
B. 游离羟基蒽醌
C. 游离羟基黄酮
D. 三萜类
E. 香豆素
2. [单选题]关于控释制剂特点中，错误的论述是( )
A. 释药速度接近一级速度
B. 可使药物释药速度平稳
C. 可减少给药次数
D. 可减少药物的副作用
E. 称为控释给药体系
3. [多选题]《中国药典》中，溶液后记注的"1→100"符号是指( )
A. 固体溶质1.0g，加溶剂100mL制成的溶液
B. 液体溶质1.0mL，加溶剂100mL制成的溶液
C. 固体溶质1.0g，加溶剂成100mL制成的溶液
D. 固体溶质1.0g，加溶剂成100mL制成的溶液
E. 固体溶质1.0g，加水(未指明何种溶剂时)100mL制成的溶液
4. [单选题]《国家基本医疗保险药品目录》中，以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是
A. 中药材
B. 血液制品
C. 中药饮片
D. 中成药
E. 西药
5. [单选题]宏观药事管理是( )
A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B. 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
E. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
6. [单选题]一般分离非极性化合物可用
A. 吸附层析
B. 离子交换层析
C. 聚酰胺层析
D. 正相分配层析
E. 凝胶层析
7. [单选题]微溶系指
A. 溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
B. 溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
C. 溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解
D. 溶质1g(或1mL)能在溶剂30～100mL中溶解
E. 溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解
8. [多选题]下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )
A. 木脂素
B. 植物甾醇
C. 强心苷
D. 单萜
E. 三萜皂苷元
9. [单选题]下列溶剂溶解范围最大的是
A. 丙酮
B. 甲醇
C. 乙醚
D. 苯
E. 氯仿
10. [单选题]下列成分中不能用水煎煮提取的是
A. 挥发油
B. 多糖
C. 苷类
D. 季铵碱
E. 皂苷
11. [多选题]宏观药事管理的内容包括
A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品研发、生产质量管理
D. 药品经营、药学服务质量管理
E. 医疗保险用药销售管理
12. [单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )
A. 血清、疫苗
B. 化学原料药
C. 中药材
D. 诊断药品
E. 医疗器械
13. [多选题]与药事管理有关的说法正确的是( )
A. 宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B. 宏观药事管理是指国家依照宪法通过立法，政府依法通过施行相关法律、制定并施行相关法规、规章，对药事活动施行的必要管理
C. 微观药事管理是指药事组织依法通过施行相关管理措施，对药事活动施行的必要管理
D. 药事管理还包括职业道德范畴的自律性管理
E. 药事管理的依据是宪法和法律
14. [单选题]下列关于粉体润湿性的描述正确的是
A. 粉体的润湿性常用接触角表示
B. 粉体的润湿性常用休止角表示
C. 接触角小，粉体的润湿性差
D. 休止角小，粉体的润湿性差
E. 粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关
15. [单选题]《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液
A. 对氨基酚
B. 水杨酸
C. 酮体
D. 对氨基苯甲酸
E. 游离磷酸
16. [单选题]冷处系指( )
A. 避光并不超过20℃
B. 2℃～10℃
C. 不超过20℃
D. 10℃～30℃
E. 用不透光的容器包装
17. [单选题]局部用散剂的粒度要求
A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%
18. [单选题]下列溶剂溶解范围最大的是( )
A. 丙酮
B. 甲醇
C. 乙醚
D. 苯
E. 氯仿
19. [单选题]《中国药典》2005年版规定，制药工业用筛的"目"数是表示
A. 每厘米长度上筛孔数目
B. 每分米上筛孔数目
C. 每英寸长度上筛孔数目
D. 每英尺长度上筛孔数目
E. 每寸长度上筛孔数目
20. [单选题]影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )
A. 稳定性
B. 代谢
C. 油水分配系数
D. 剂量大小
E. pKa、解离度和水溶性
