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中级辽宁省中药学真题题库(C7)

来源: 考试宝典    发布:2024-02-06   [手机版]    

中级辽宁省中药学真题题库(C7)导言】考试宝典发布中级辽宁省中药学真题题库(C7),更多辽宁省主管中药师考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式,错误的是

A. 国药准字H20060066
B. 国药准字220060066
C. 国药准字S20060066
D. 国药准字F20060066
E. 国药准字J20060066


2. [单选题]火煅后能析出水银的药物是( )

A. 礞石
B. 石膏
C. 朱砂
D. 滑石


3. [单选题]下列哪项不是小蓟的主治病证

A. 疮痈
B. 尿血
C. 便秘
D. 血淋
E. 热毒


4. [单选题]下列哪项不是广地龙的性状特征

A. 呈长条状薄片,弯曲
B. 全体具环节,背部棕褐色至紫灰色,腹部浅黄棕色
C. 第14~16环节为生殖带,习称"白颈"
D. 受精囊孔3对,在6/7~8/9环节间
E. 体轻,略呈革质,不易折断


5. [单选题]不正当竞争是指

A. 生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为
B. 生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
C. 经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
D. 经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为


6. [单选题]药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格

A. 3个月
B. 6个月
C. 1年内
D. 3年内


7. [单选题]下列哪项是白术的主治病证

A. 阴虚盗汗
B. 阴虚火旺
C. 气虚自汗
D. 高热神昏
E. 亡阳证


8. [单选题]商业贿赂的法律责任包括

A. 构成犯罪的,依法追究刑事责任
B. 省级或者设区的市的监督检查部门应当责令停止违法行为,可以根据情节处以五万元以上二十万元以下的罚款
C. 广告经营者,在明知或者应知的情况下,代理、设计、制作、发布虚假广告,监督检查部门应当责令停止违法行为,没收违法所得,并依法处以罚款
D. 情节严重的,可以吊销营业执照


9. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当

A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家


10. [单选题]对违法广告进行行政处罚的管理部门是

A. 工商行政管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民检察院
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民法院


11. [单选题]防己的功效是

A. 祛风湿,通经络,解表
B. 祛风湿,通经络,安胎
C. 祛风湿,止痛,利水消肿
D. 发散解表,化湿和胃
E. 祛风湿,止痛,解暑


12. [单选题]巴豆内服的用量是

A. 0.3~0.6g
B. 0.7~1.5g
C. 0.1~0.3g
D. 0.01~0.03g
E. 0.5~1.0g


13. [多选题]望面色中,黑色主病是( )

A. 惊风
B. 寒证
C. 水饮
D. 瘀血
E. 气滞


14. [单选题]下列各项,不属冰片主治病证的是

A. 热病闭证神昏
B. 目赤肿痛
C. 寒闭神昏
D. 喉痹口疮
E. 疮疡肿痛,水火烫伤


15. [单选题]与碳酸氢钠有配伍禁忌的是

A. 含麻黄的中成药
B. 含大量鞣质的中药
C. 含有机酸的中药
D. 含大量生物碱类成分的中药
E. 含皂苷类成分的中药


16. [单选题]根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是

A. 一级召回:
B. 二级召回:
C. 三级召回:
D. 四级召回


17. [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

A. 立即
B. 3个工作日
C. 7个工作日
D. 15个工作日


18. [单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括

A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 足够的厂房和空间
C. 新药研发的团队和仪器设备
D. 经过批准的生产工艺规程


19. [单选题]生脉颗粒的功能是

A. 补气,养血,填精
B. 益气,养阴生津
C. 补血益气
D. 补中益气
E. 益气,固表,止汗


20. [单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

A. 新药监测期内的药品
B. 国家基本药物目录中的药品
C. 首次进口5年内的药品
D. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品


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