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1. [单选题]大多数药物的吸收方式为( )
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吞噬
2. [单选题]研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )
A. 工业药剂学
B. 生物药剂学
C. 药用高分子材料学
D. 临床药剂学
E. 药剂学
3. [单选题]宏观药事管理是( )
A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B. 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
E. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
4. [单选题]药品的首要特殊性是( )
A. 竞争性
B. 质量标准严格
C. 专业技术性强
D. 缺乏需求价格弹性
E. 与人的生命健康相关
5. [单选题]影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )
A. 膜的厚度
B. 释药小孔的直径
C. pH值
D. 片芯的处方
E. 膜的孔率
6. [单选题]亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是
A. 防止亚硝酸逸失
B. 防止重氮盐分解
C. 加速反应
D. 延缓反应
E. 使终点清晰
7. [单选题]一般分离非极性化合物可用
A. 吸附层析
B. 离子交换层析
C. 聚酰胺层析
D. 正相分配层析
E. 凝胶层析
8. [多选题]《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )
A. 固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
B. 液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液
C. 固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液
D. 固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液
E. 固体溶质1.0g,加水(未指明何种溶剂时)100mL制成的溶液
9. [多选题]国家基本药物的来源是
A. 国家药品标准收载的品种
B. 上市的新药
C. 地方标准再评价后的品种
D. 国家批准进口的药品
E. 试生产的新药
10. [单选题]下列溶剂溶解范围最大的是( )
A. 丙酮
B. 甲醇
C. 乙醚
D. 苯
E. 氯仿
11. [单选题]局部用散剂的粒度要求
A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%
12. [多选题]司可巴比妥钠含量测定的方法有
A. 亚硝酸钠法
B. 铈量法
C. 溴量法
D. 紫外分光光度法
E. 溴酸钾法
13. [多选题]倍散的稀释倍数有
A. 10倍
B. 100倍
C. 1000倍
D. 10000倍
E. 1倍
14. [单选题]世界上最早的药典是( )
A. 《本草纲目》
B. 《新修本草》
C. 《黄帝内经》
D. 《山海经》
E. 《佛罗伦萨处方集》
15. [单选题]在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )
A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 索引
16. [多选题]药事管理的意义是( )
A. 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康
B. 体现国家和政府对公众健康利益的关心
C. 提高药品监督管理部门的监管水平
D. 提高药事组织的经济、社会效益水平
E. 为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序
17. [单选题]不需要加热的提取方法是( )
A. 渗漉法
B. 回流法
C. 连续回流法
D. 水蒸气蒸馏法
E. 煎煮法
18. [多选题]国家基本药物的遴选原则是
A. 临床必需
B. 安全有效
C. 价格合理
D. 使用方便
E. 中西药并重
19. [多选题]药物与受体结合的特点有( )
A. 稳定性
B. 特异性
C. 可逆性
D. 敏感性
E. 饱和性
20. [多选题]《中国药典》规定标准品系指( )
A. 用于抗生素效价测定的标准物质
B. 用于生化药品中含量测定的标准物质
C. 除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
D. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
E. 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应