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1. [多选题]与判断化合物纯度有关的有( )
A. 闻气味
B. 测定比旋光度
C. 熔点测定
D. 选择三种以上的色谱条件检测
E. 观察晶形
2. [单选题]GLP指的是( )
A. 中药材生产质量管理规范
B. 药品经营质量管理规范
C. 药品生产质量管理规范
D. 药品临床试验管理规范
E. 药品非临床研究质量管理规范
3. [多选题]与药事有关的说法正确的是( )
A. 包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动
B. 依据是宪法和法律
C. 与药有关的事情
D. 包括职业道德范畴的自律性管理
E. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
4. [单选题]《中国药典》2005年版规定，制药工业用筛的"目"数是表示
A. 每英寸长度上筛孔数目
B. 每寸长度上筛孔数目
C. 每分米上筛孔数目
D. 每英尺长度上筛孔数目
E. 每厘米长度上筛孔数目
5. [单选题]下列关于药典的描述错误的是( )
A. 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
C. 《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BP
D. 药典收载的制剂品种比市售品种少
E. 《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日
6. [单选题]用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A. 高压密度
B. 粒密度
C. 振实密度
D. 堆密度
E. 真密度
7. [多选题]我国已出版的药典有( )
A. 2000年版
B. 1985年版
C. 1953年版
D. 1977年版
E. 1990年版
8. [单选题]临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )
A. 毒性反应
B. 变态反应
C. 停药反应
D. 后遗效应
E. 副作用
9. [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )
A. 地方标准
B. 国家药品标准
C. 研究单位的技术规定
D. 检验机构的技术规定
E. 企业的技术规定
10. [多选题]在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有
A. 扩散混合
B. 搅拌混合
C. 研磨混合
D. 过筛混合
E. 对流混合
