2019住院医师规培考试宝典医院药师终极模考试试题(AC5)

1. [单选题]液体制剂的优点不包括

A. 分散粒子具有很大的比表面积
B. 给药途径多，可以内服，也可以外用
C. 分散度大，吸收快
D. 易于分剂量，服用方便
E. 增加某些药物的刺激性

2. [单选题]下列关于有效的处方权获得正确的是

A. 经注册的执业医师
B. 经注册的执业助理医师在执业地点取得
C. 执业医师注册的执业地点取得
D. 取得执业医师资格
E. 经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后

3. [单选题]下列哪些与盐酸吗啡不符

A. 光照能被空气氧化变质
B. 分子中有5个不对称碳原子，具旋光性
C. 为镇痛药
D. 其中性水溶液较稳定
E. 和甲醛硫酸溶液显紫堇色

4. [单选题]DDS是指

A. 药物传输系统
B. 生物药剂学
C. 药用高分子材料学
D. 临床药剂学
E. 工业药物检测系统

5. [单选题]下列哪种药物能吸收空气中二氧化碳，析出沉淀( )

A. 氧氟沙星
B. 磺胺甲噁唑
C. 诺氟沙星
D. 异烟肼
E. 甲氧苄啶

6. [单选题]对于统计图的叙述，不正确的为

A. 条图和直方图纵坐标可不从0开始
B. 按资料的性质和分析目的可选用适合的图形
C. 统计图纵坐标数量一定要从小到大
D. 统计图应有标题，一般写在图的下方
E. 条图、散点图、线图和直方图都有纵轴和横轴

7. [单选题]根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是

A. 麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品
B. 规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
C. 单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营
D. 医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素
E. 《购用证明》有效期为3个月

8. [单选题]目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是

A. 集中监测系统
B. 描述性监测方法
C. 记录联结
D. 记录应用
E. 自愿呈报系统

9. [单选题]对肾脏排泄的药物，肾病患者给药时应注意

A. 增加给药剂量
B. 不变
C. 缩短给药时间
D. 减小给药剂量
E. 延长给药时间

10. [单选题]下列说法中错误的是( )。

A. 综述是对特定的问题利用有关的情报进行的综合性叙述
B. 综述的目的是建立新知识
C. 综述是从一定时间内的大量的文献中摘取的情报
D. 综述是有关研究某一问题或某些问题的文章

1.正确答案 ：E

解析：液体制剂有以下优点：④药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；④能减少某些药物的刺激性，如调整液体制剂浓度而减少刺激性，避免溴化物、碘化物等固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。

2.正确答案 ：E

解析：《处方管理办法（试行）》第八条：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。第九条：经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。第十条：医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。

3.正确答案 ：D

解析：天然的吗啡具有左旋光性，左旋吗啡是由5个环稠合而成的刚性结构。A、B和C环构成部分氢化的菲环，C和D环构成部分氢化的异喹啉环，分子中有5个手性中心。吗啡结构中3位有酚羟基，呈弱酸性。17位的叔氮原子呈碱性，因此能与酸或强碱生成稳定的盐使水溶性增加。临床上常用其盐酸盐。由于3位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色，生成毒性大的双吗啡或称伪吗啡。吗啡与生物碱显色剂甲醛硫酸试液反应即显紫堇色；与钼硫酸试液反应显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色。

4.正确答案 ：A

解析：药物传输系统(drug delivery systems，DDS)系指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式，在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型，如注射剂、片剂、胶囊剂、贴片、气雾剂等。随着科学的进步，剂型的发展已远远超越其原有的内涵，需要用药物传输系统或给药器(device)这类术语加以表述，即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要，有的将药物制成输注系统供用，有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用，使临床用药更理想化。为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统或缓／控释制剂、经皮给药系统等一系列新的制剂。

5.正确答案 ：B

6.正确答案 ：A

7.正确答案 ：D

解析：《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)第二条：药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质。第十三条：药品类易制毒化学品的经营许可，国家食品药品监督管理局委托省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理。药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。第十六条：国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。第十七条：《购用证明》申请范围：(1)经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业；(2)使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位；(3)具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业；(4)取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业；(5)经农业都会同国家食品药品监督管理局下达兽用盐酸麻黄素注射液生产计划的兽药生产企业。药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的，也应当按照本办法规定办理《购用证明》。第二十条：《购用证明》只能在有效期内一次使用。《购用证明》不得转借、转让。购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件，不得使用复印件、传真件。第二十一条：符合以下情形之一的，豁免办理《购用证明》：(1)医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的；(2)麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄素以及单次购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下的；(3)按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的；(4)药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的。

8.正确答案 ：E

9.正确答案 ：E

10.正确答案 ：B

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