制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是

[单选题]制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是

A. 囊壁组成的影响
B. 药物的性质
C. 介质的性质
D. 胶囊壳型号的选择
E. 药物为混悬液时对胶囊大小的影响

正确答案 ：D

解析：制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素包括药物的性质、介质的性质、混悬液对胶囊大小的影响、胶囊壁的组成等。故正确答案为D.

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[单选题]HMG-CoA还原酶抑制药不能降低

A. Ch
B. LDL
C. TG
D. HDL
E. VLDL

正确答案 ：D

解析：本题考查重点是他汀类调血脂药的调血脂作用。HMG-CoA还原酶抑制药（他汀类）常用制剂为洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀及阿伐他汀。他汀类调血脂作用及机制是在治疗剂量下，他汀类降低LDL-C的作用最强，降TC次之，降TG作用很弱，对HDL-C略有升高。其作用机制是竞争性的抑制HMG-CoA还原酶，阻止肝脏中胆固醇合成。故选B。

[单选题]下列药物不能口服用于抗惊厥的是

A. 硫酸镁
B. 戊巴比妥
C. 苯巴比妥
D. 地西泮
E. 水合氯醛

正确答案 ：A

[单选题]以下治疗血脂异常的药物中，高胆固醇血症患者应首选的是

A. HMG-CoA还原酶抑制剂
B. 贝丁酸类
C. TC吸收抑制剂
D. 胆酸螯合剂
E. 烟酸类

正确答案 ：A

解析：他汀类（HMG-CoA还原酶抑制剂）为高胆固醇血症患者首选。

[单选题]我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过

A. 5个工作日
B. 7个工作日
C. 15个工作日
D. 10个工作日
E. 3个工作日

正确答案 ：C

解析：我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过15个工作日。故此题应选E。

[单选题]下列是软膏油脂类基质的是

A. 卡波姆
B. 甲基纤维素
C. 海藻酸钠
D. 硅酮
E. 甘油明胶

正确答案 ：D

解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。硅酮属油脂性基质。所以本题答案应选择D。

[单选题]下列有关药物剂型使用的叙述不正确的是

A. 泡腾片剂可迅速崩解和释放药物
B. 滴丸剂在保存中不宜受热
C. 泡腾片剂可以直接服用或口含
D. 滴丸剂多用于病情急重者，如冠心病、心绞痛等
E. 泡腾片剂宜用凉开水或温水浸泡，待完全溶解或气泡消失后再饮用

正确答案 ：C

解析：泡腾片是放在水里喝的,把它放在水中崩解后,维生素才能溶解到水中,通过饮用来吸收和补充。故此题应选E。

[单选题]关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A. 配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
B. 必须经过省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
C. 医疗机构配制制剂，必须取得许可证
D. 所配制的制剂品种，根据临床需要即可配制
E. 配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传

正确答案 ：D

解析：本题考查医疗机构配制制剂的规定。医疗机构配制制剂，必须经过省级药品监督管理部门批准后方可配制，必须取得许可证。配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用。配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传。有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：市场上已有供应的品种；含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；除变态反应原外的生物制品；中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；其他不符合国家有关规定的制剂。

[单选题]下列何药对心绞痛和高血压均有效

A. 利血平
B. 硝酸甘油
C. 哌唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 依那普利

正确答案 ：D

[单选题]下列关于药物制剂的叙述错误的是

A. 包括中药制剂
B. 是各剂型中的具体药品
C. 制剂的研制过程也称制剂
D. 应规定有适应证、用法和用量的物质
E. 包括乡村医生自我配制的无质量标准的中药

正确答案 ：E

解析：药物制剂是各剂型中的具体药品，药物制剂应规定有适应证、用法和用量的物质，乡村医生自我配制的无质量标准的中药不属于制剂。制剂的研制过程也称制剂。故正确答案为C.

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