下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是( )

[单选题]下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是( )

A. 药液的pH
B. 溶剂的极性
C. 安瓿的理化性质
D. 药物溶液的离子强度

正确答案 ：C

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[单选题]女性患者，78岁，上腹部疼痛10余年，夜间疼痛较明显，昨日出现大呕血后入住ICU，以下药物可鼻胃管给药的是

A. 奥美拉唑口服混悬剂
B. 兰索拉唑分散片剂
C. 兰索拉唑胶囊
D. 泮托拉唑注射液
E. 埃索美拉唑片

正确答案 ：A

解析：近年来开发的奥美拉唑口服混悬剂是首个和唯一的PPI口服迅速释放制剂，是唯一获准用于临床危重患者使用的口服PPI，可通过口胃管或鼻胃管给药，用于减少危重患者上消化道出血、短期（4～6周）治疗良性活动期胃溃疡。

[多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

A. 研究目的复杂
B. 试验条件控制不严
C. 研究对象较短
D. 试验对象年龄范围窄
E. 病例较少

正确答案 ：CDE

解析：药物上市前不良反应监测的特点：①在新药临床试验期间，用药单一，并用于特定目标人群和针对惟一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。②药物不良反应定义有所不同。上市前临床研究中，由于在研的试验药物的用药剂量、疗效等均未完全确定，因此任何剂量下出现的与药物有关的、有害的且非期望的反应都应当视为药物不良反应，这与上市后的药物不良反应的定义(WHO)有一定差异。③上市前ADR/AE报告均来自有目的、明确的前瞻性临床研究，这使得DR/AE关联性评价较上市后易于判断。④上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，因此一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。⑤上市前临床试验中更强调对个例严重且非预期不良反应的快速报告和评价。

[多选题]下列用于治疗头痛的非处方药包括

A. 对乙酰氨基酚
B. 阿司匹林
C. 地西泮
D. 布洛芬
E. 麦角胺

正确答案 ：ABD

[多选题]影响电泳法的主要因素有

A. 电泳室类型
B. 缓冲液的pH值
C. 样品浓度
D. 电场强度
E. 电压梯度

正确答案 ：BCDE

[单选题]《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 县级以上药品监督管理部门
C. 国家工商行政管理部门
D. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E. 县级以上工商行政管理部门

正确答案 ：E

[多选题]抗恶性肿瘤药物共有的毒性反应包括

A. 消化道黏膜损害
B. 骨髓抑制
C. 抑制免疫功能
D. 脱发
E. 肝、肾功能损害

正确答案 ：ABD

[单选题]不用于质谱仪的质量分析器原理是　

A. 离子回旋共振
B. 四极杆
C. 大气压电离
D. 离子阱
E. 飞行时间

正确答案 ：C

[单选题]慢性阻塞性肺疾病急性加重期最主要的治疗措施是

A. 止咳祛痰
B. 控制感染
C. 解痉平喘
D. 注射菌苗
E. 吸氧补液

正确答案 ：B

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